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    唯品会开放平台口罩类商品品质抽检规范

     

    前 言

    为了提升唯品会开放平台的商品品质、保护消费者的合法权益,唯品会将委托国家认定的第三方质检机构对商家的商品进行不定期的抽检。若发现商品品质存在问题,唯品会将依据《唯品会开放平台商品质量监督管理办法》《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》对商家进行违规处理,情节严重的将根据相关服务条款作终止合作处理。

           第一章 适用范围

    本规范适用于口罩类商品,范围包括医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、自吸过滤式防颗粒物呼吸器、日常防护型口罩、儿童口罩等。

           第二章 抽样方式

    2.1采用购买线上店铺的商品的方式。

    2.2采用抽检线下仓库中的商品的方式。

    如抽样无法满足检验要求,只检验其中一部分项目。

           第三章 检验依据

    3.1凡是标注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范。凡是不标注日期的引用文件,最新版本适用于本规范。

    GB 19083 医用防护口罩技术要求

    YY 0469 医用外科口罩

    YY/T 0969 一次性使用医用口罩

    GB 2626 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

    GB/T 32610 日常防护型口罩技术规范

    GB/T 38880 儿童口罩技术规范

    3.2经备案现行有效的企业产品技术要求或注册产品标准及产品明示质量指标和要求或其他相适应的产品标准。

    3.3以上最新版本的(包括已由行业标准升级为国家标准的)推荐性标准,在实施日期之后一年内,仍可按商品明示的标准进行判定;最新版本的推荐性标准实施日期一年后,统一按照最新版本的推荐性标准进行检验及判定。如无明示品标准,则按照相应的类目及品推定的现行有效的最新版本的推荐性标准进行检验及判定。

           第四章 检验方

    国家认定的具有CNAS与CMA资质的第三方质检机构。

           第五章 检验要求

    5.1样品适用的检验项目(包括标识)应符合强制性标准以及经注册或备案的产品技术要求(或注册产品标准)。

    5.2产品质量检验项目参考如下(不限于以下项目):商品质量检验项目包括标识标志和技术要求,标识标志按相关标准规定执行。

    5.3口罩类商品质量检测项目(见表1)

    表1商品质量检测项目

    序号

    商品类型

    检测项目

    依据法律法规或标准

    备注

    1

    医用防护口罩

    过滤效率

    GB 19083


    气流阻力

    GB 19083


    合成血液穿透

    GB 19083


    表面抗湿性

    GB/T 4745


    环氧乙烷残留量

    GB/T 14233.1.2008

    经环氧乙烷灭菌需检测

    口罩基本要求

    GB 19083


    鼻夹

    GB 19083


    口罩带

    GB 19083


    密合性

    GB 19083


    气流阻力

    GB 19083


    灭菌实验

    GB/T 14233.2-2005

    标注灭菌或无菌需检测

    大肠菌群

    GB 15979-2002

    非无菌需检测

    绿脓杆菌

    GB 15979-2002

    金黄色葡萄球菌

    GB 15979-2002

    溶血性链球菌

    GB 15979-2002

    真菌菌落总数

    GB 15979-2002

    细菌菌落总数

    GB 15979-2002

    阻燃性能

    GB 19083


    标志与使用说明

    GB 19083


    2

    医用外科口罩

    合成血液穿透

    YY 0469


    细菌过滤效率

    YY 0469


    颗粒过滤效率

    YY 0469


    压力差

    YY 0469


    阻燃性能

    YY 0469


    环氧乙烷残留量

    GB/T 14233.1-2008

    经环氧乙烷灭菌需检测

    外观

    YY 0469


    结构与尺寸

    YY 0469


    鼻夹

    YY 0469


    口罩带

    YY 0469


    标识和使用说明

    YY 0469


    无菌实验

    GB/T 14233.2-2005

    标注灭菌或无菌需检测

    大肠菌群

    GB 15979-2002

    非无菌需检测

    绿脓杆菌

    GB 15979-2002

    金黄色葡萄球菌

    GB 15979-2002

    溶血性链球菌

    GB 15979-2002

    真菌菌落总数

    GB 15979-2002

    细菌菌落总数

    GB 15979-2002

    3

    一次性使用医用口罩

    通气阻力

    YY/T 0969


    环氧乙烷残留量

    GB/T 14233.1-2008

    经环氧乙烷灭菌需检测

    外观

    YY/T 0969


    结构与尺寸

    YY/T 0969


    鼻夹

    YY/T 0969


    口罩带

    YY/T 0969


    细菌过滤效率

    YY 0969


    灭菌实验

    GB/T 14233.2-2005

    标注灭菌或无菌需检测

    大肠菌群

    GB 15979-2002

    非无菌需检测

    绿脓杆菌

    GB 15979-2002

    金黄色葡萄球菌

    GB 15979-2002

    溶血性链球菌

    GB 15979-2002

    真菌菌落总数

    GB 15979-2002

    细菌菌落总数

    GB 15979-2002

    标识与使用说明

    YY/T 0969


    4

    呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

    外观检查

    GB 2626


    过滤效率

    GB 2626


    泄漏性

    GB 2626


    呼吸阻力

    GB 2626


    呼吸阀保护装置

    GB 2626


    头带

    GB 2626


    连接和连接部件

    GB 2626

    适用可更换式半面罩和全面罩

    死腔

    GB 2626


    视野

    GB 2626


    镜片

    GB 2626

    全面罩适用

    呼气阀气密性

    GB 2626

    全面罩不适用

    气密性

    GB 2626

    全面罩适用

    清洗和或消毒

    GB 2626

    如适用

    可燃性

    GB 2626


    实用性能

    GB 2626


    标识与使用说明

    GB 2626

    GB/T 18664-2002


    5

    日常防护型口罩

    吸气阻力

    GB/T 32610


    呼气阻力

    GB/T 32610


    NaCl颗粒物过滤效率

    GB/T 32610


    油性颗粒物过滤效率

    GB/T 32610


    外观要求

    GB/T 32610


    耐摩擦色牢度

    GB/T 29865


    甲醛含量

    GB/T 2912.1


    pH

    GB/T 7573


    可分解致癌芳香胺染料

    GB/T 17592

    GB/T 23344


    口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

    GB/T 13773.2


    呼气阀盖牢度

    GB/T 32610


    大肠菌群

    GB 15979-2002


    致病性化脓菌

    GB 15979-2002


    大肠菌群

    GB 15979-2002


    真菌菌落总数

    GB 15979-2002


    细菌菌落总数

    GB 15979-2002


    环氧乙烷残留量

    GB/T 14233.1

    经环氧乙烷灭菌需检测

    口罩下方视野

    GB 2890


    防护效果

    GB/T 32610


    标识与使用说明

    GB/T 32610


    6

    儿童口罩

    外观质量要求

    GB/T 38880


    耐干摩擦色牢度

    GB/T 29865


    甲醛含量

    GB/T 2912.1


    pH

    GB/T 7573


    可分解致癌芳香胺染料

    GB/T 17592


    可迁移性荧光增白物

    FZ/T 01137


    环氧乙烷残留量

    GB/T 14233.1

    经环氧乙烷灭菌需检测

    鼻夹长度

    GB/T 38880


    鼻夹耐折性

    GB/T 38880


    口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

    GB/T 32610


    呼气阻力

    GB/T 32610-2016

    适用儿童防护口罩

    吸气阻力

    GB/T 32610-2016

    适用儿童防护口罩

    防护效果

    GB/T 32610-2016

    适用儿童防护口罩

    颗粒物过滤效率

    GB/T 32610-2016

    YY 0469-2011


    细菌过滤效率

    YY 0469-2011

    适用于儿童卫生口罩

    通气阻力

    YY 0469-2011

    适用于儿童卫生口罩

    阻燃性能

    YY 0469-2011


    尖端和边缘锐利性

    GB/T 31702-2015


    呼气阀盖牢度

    GB/T 32610-2016


    致病性化脓菌

    GB 15979-2002


    大肠菌群

    GB 15979-2002


    真菌菌落总数

    GB 15979-2002


    细菌菌落总数

    GB 15979-2002


    包装、标识及安全警示

    GB/T 38880


     

           5.4取样部位及方法

           5.4.1有害物质的测试部位

    有害物质限量测试商品的主体材质,可组合取样,结果出最高值。

           第六章 判定原则

    6.1判定总则

    6.1.1当产品执行国家、行业、地方标准时,按国家、行业、地方标准要求进行判定。

    6.1.2当产品的国家、行业、地方强制性标准(含国家、行业、地方推荐性标准中的强制性条款)和执行的企业标准(含明示质量指标)技术要求不一致时,应按其中最高标准要求进行判定。

    6.1.3当产品执行产品技术要求(或注册产品标准)时,如有提供相应标准则按其标准要求进行判定;但如主要项目技术要求低于国家、行业、地方推荐性标准要求(含国家、行业、地方强制性标准中的推荐性条款)时,应在检验报告备注栏中同时注明主要项目的实测值和标准值。商家接到唯品会通知3个工作日内提交产品技术要求(或注册产品标准)原件扫描件或复印件,拒绝或逾期不提供的,将按照推荐性国家标准、行业标准、地方标准的次序选择检验依据进行判定。

    6.2标识标志判定原则

    规定必须标注的内容缺一项及以上或有一项及以上标注不准确的,则标识判定为不符合标准要求;否则判定标识符合标准要求。

    6.3总体质量判定原则

    6.3.1当检验项目中任意一项及以上指标(标识为一项指标进行判定)不符合检验依据规定,判定该批商品质量为不合格;反之,判定该批商品质量为合格。

    6.3.2样品在正常检验过程中不能正常使用,则本次抽检综合结论为不合格。

    6.4交叉类目、子类目判定原则

    当商品包含其他类目,或者含有其他材质,必须满足相应类目或相应材质的质量要求。

    当商品中子类目中有具体行业标准或具体抽检要求,满足本规范同时必须满足具体子类目的质量要求。

    第七章 检测费用及异议处理

    7.1检测费用

    7.1.1初次抽检测试费用由唯品会支付;

    7.1.2复检费用:复检结果合格的,复检费用由唯品会承担。复检结果不合格的,复检费用由商家承担。

    7.2异议处理

    商家对检验结果有异议且需对不合格项目进行复检的,应自收到结果之日起七天内以书面形式向唯品会提起申诉,符合复检要求的申诉,将在原检测机构进行复检。

    7.3复检

    7.3.1商家如申请复检的,须同意以下规则:

    7.3.1.1针对同一产品,商家仅能提出一次复检申请;

    7.3.1.2唯品会在复检前先行向第三方检测机构支付复检费用,复检结果不合格的,复检费用由商家承担,复检费用通过商家后台费用单的形式通知商家进行汇缴。

    7.3.2复检样品

    需对不合格项目进行复检时,可以在原样上检验的在原样上复检。不可在原样上检验的,有余样的在余样上复检,无余样的不予复检。

    7.3.3复检结论

    复检结果仍不合格的,维持原检验结果不变;复检结果合格的,以复检结果为准。

    7.3.4不予复检的情况

    Ø  超过期限提起申诉的;

    Ø  无法在原样上进行复检的情况,且无余样或者余样与原样存在明显的差异;

    Ø  被检验方提出复验时,产品在复检有效期内于正常贮存条件下已失效的;

    Ø  法律、法规规定不得复验的其他情况;

    Ø  唯品会根据商家填写的复检原因及提交的相关证据进行判断认为不支持复检的。

          第八章 抽检不合格项目及对应处理

    唯品会或者国家行政监管部门(包括不限于药监部门、市场监管局、消协等)抽查不合格,不合格商品禁售。商家按《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》中商品质量不合格相关条款处理。


    第九章附则

    9.1唯品会开放平台商家的行为,发生在本管理规范生效之日以前的,适用当时的规范。发生在本管理规范生效之日以后的,适用本规范。

    9.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规范并向商家公示。

    9.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为,本规范已有规定的,适用于本规范,本规范尚无规定的,依照法律法规处理。商家依据相关规则承担的相关责任并不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为,应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

    9.4本规范于2020年11月02日首次发布,于2020年11月9日生效。

    平台规则欢迎每位商家为我们提供建议,可邮件至guize@vipshop.com邮箱进行反馈,谢谢。

     


     

     

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