唯品会开放平台禁发商品及信息管理规范

第一章 概述

1.1目的和依据

为保障唯品会开放平台商家的权益，维护唯品会开放平台的正常秩序，根据国家法律法规，制订本规范。

1.2适用范围

本规范适用于唯品会开放平台所有商家。

第二章 禁售商品

2.1禁售商品名录

商家不得销售掺杂、掺假，以假充真、以次充好，以不合格产品冒充合格产品的商品，不得出售国家法律法规或根据唯品会管理要求禁止销售的商品。禁售商品名录详见本规范附件《唯品会开放平台禁发商品及信息名录对应违规处理》。

2.2禁发信息

商家不得在唯品会商品页面（包括但不限于商品标题、商品描述、商品图片），店铺页面（包括但不限于店铺命名、店铺分类、店铺介绍、店铺公告、店铺留言），以及社区和论坛等信息发布区块发布禁售商品相关信息。

2.3禁止规避

商家不得通过任何方式规避本规范及其他唯品会开放平台禁售商品的相关管理措施。

2.4违规预防

商家发布前述禁售商品及信息时，一经发现，唯品会有权删除相应商品及相关内容。

2.5违规处理

如商家违反本规范规定或法律法规的，则唯品会将依据《唯品会开放平台商家积分管理规则》以及本规范附件《唯品会开放平台禁发商品及信息名录对应违规处理》对于该违规行为进行扣分以及相应的违规处理。

表1 《唯品会开放平台禁发商品及信息名录对应违规处理》

第三章 附则

3.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规范生效之日以前的，适用当时的规范。发生在本管理规范生效之日以后的，适用本规范。

3.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规范并向商家公示。

3.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规范已有规定的，适用于本规范，本规范尚无规定的，依照法律法规处理。商家依据相关规则承担的相关责任并不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

此标准于2021年5月21日修订，2021年5月28日生效。

平台规则欢迎每位商家为我们提供建议，可邮件至guize@vipshop.com，谢谢。

唯品会开放平台保质期商品管理规则

第一章 概述

为规范在唯品会开放平台销售的保质期商品，合规经营、保障会员的合法权益，特制定本规则。

第二章 适用范围

本规则适用于在唯品会开放平台所售有保质期的商品，包括含有保质期、有效期、限期使用日期的所有商品和品类，生鲜类商品除外。

第三章 定义：

3.1保质期：指商品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限，具体以国家批准的商品包装上标注的保质期/有效期/限期使用日期为准。

3.2过期商品：指超过保质期限的商品。

3.3临期商品：指临近商品包装上标明的最后保质日期或使用截止日期的商品，本规定指的是当商品的剩余保质期低于平台规定的售卖截止期限的商品，视为临期商品。

第四章 商品的效期管理规范

4.1保质期商品的售卖时效标准

4.1.1临期商品禁止发布及销售，但商品本身性质特殊且向平台备案有效的情形除外。发布时如实说明剩余保质期情况，必须在商品标题上注明“临近保质期”字样，且在商品详情页面最上方清晰明显地展示“临近保质期商品”字样，字样大小为“二号”，颜色为“标准红色”。商家在售卖临期商品时（仅针对商品本身性质特殊且向平台备案有效的商品），须确保商品的鲜活性、完好性、食用安全性及质量合格等。

4.1.2禁止发布及销售过期商品、赠品、奖品等商品。如赠品、奖品等为临期商品，应当遵守前述4.1.1条关于临期商品的规定。

4.2、保质期商品的包装及保质期信息展示规范

4.2.1外包装应完好、无破损，套装应有封口，注明“套装销售”相关字样。

4.2.2商品外包装上需注明保质期信息：

4.2.2.1保质期信息需打印在最小销售单元上，清晰可见，不需拆包即可清晰识别；

4.2.2.2保质期信息字体脱落或模糊不清、保质期信息有重复粘贴或修改涂改痕迹的，禁止售卖。

4.2.3保质期标注的形式应符合法律法规要求：

4.2.3.1采用“年/月/日”或其他适宜的形式，并至少能识别失效日期，或通过标注信息识别生产日期、保质期、失效日期中的任意两种；

4.2.3.2一般贸易进口商品中文/外文保质期信息应一致；

4.2.3.3中文标签上标注保质期信息见包装打印信息的进口商品，日期打印格式应符合我国法律规定及阅读习惯，有歧义或无法识别的，加贴的中文标签上必须有明确的保质期信息。

4.2.4商家成套生产并以套装形式销售的商品，不可拆分销售；建议套内商品也逐一标注保质期信息。

4.2.5套装商品（特指应销售需求，后期组套的商品，包括礼盒）标注要求：

4.2.5.1外包装上标示的保质期应按套装内最早到期的单件商品的保质期标注（含赠品）；

4.2.5.2外包装上可仅标示一组保质期信息，也可在包装上分别标示各单品的生产日期和保质期；

4.2.5.3仅标注一组保质期信息的套装，生产日期可标注最早生产的单件商品日期或包装形成销售单元的日期，限制使用日期需标示为最早过期的单件商品的过期日期。

4.2.6商品实物外包装标示的保质期信息必须与系统导入保质期信息一致。

4.2.7商品应确保商品保质期信息，含生产日期/制造日期或失效日期/过期日期/安全使用期/保质期等，在商品外包装显著位置标注，任何人均可容易看到、识别。

4.2.8海淘商品的页面应确保展示并说明商品保质期信息，需要特殊流程或方法查验商品的保质期信息的，商品详情页面需在明显的位置进行详细说明具体的查验方法与步骤。

4.3、保质期商品的系统维护规范

4.3.1商家应于商品上线前，在唯品会商家平台系统中维护好商品的保质期信息，并确保系统保质期信息与商品实物外包装保质期信息一致。

4.3.2系统对同一SKU商品只能维护一组保质期信息，如同一SKU商品存在多个保质期时，无论何种原因，商家均应按照保质期最短的时限录入系统。

4.3.3 对于套装商品的保质期，商家应按照套内最早到期的商品进行系统保质期信息录入及维护，商品套装外包装按照套内最先到期商品的有效截止日期进行截止日期标识。

4.3.4商品保质期原则上应与实物一致，录入的保质期长度应以标签标注为准。特殊保质期商品，如部分普洱茶、酒精度大于等于10%的饮料酒、食醋、食用盐、固态食糖类、味精等不限制保质期长度的商品，可维护为系统最大可录入数值，但商品标签标注了使用限期的，则需如实录入。

第五章 违规处理

5.1商家发布及销售过期商品，唯品会将按照以下规定对商家进行处理：

5.1.1商家发布过期商品（含食品、药品、化妆品、医疗器械）的，唯品会将按照《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》、《唯品会海淘开放平台商家积分管理规则》严重违规行为“发布违禁信息”，对商家给予处理，同时唯品会平台有权下架或删除该商品。

5.1.2商家销售过期商品（食品、药品、化妆品、医疗器械除外）的，唯品会将按照《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》、《唯品会海淘开放平台商家积分管理规则》严重违规行为“商品质量不合格”，对商家给予处理，唯品会平台有权按照《消费者权益保护法》等相关规定先行赔付，相应款项从应付未付给商家的货款中直接扣除；同时唯品会平台有权下架或删除该商品。

5.1.3商家销售过期食品，唯品会平台有权按照《食品安全法》等相关规定先行赔付（在售出商品金额的十倍范围内，不足一千按一千），相应款项从应付未付给商家的货款中直接扣除。同时，商家应向唯品会支付违约金（货值金额不足一万元的，按五万元支付违约金；货值金额一万元以上的，按货值金额十倍支付违约金），情节严重的，平台有权终止合作。

5.1.4商家销售过期药品，唯品会平台有权按照《消费者权益保护法》等相关规定先行赔付，相应款项从应付未付给商家的货款中直接扣除；商家同时应向唯品会支付违约金（货值不足一万的，按10万元支付违约金；货值金额一万元以上的，按货值金额十倍以上二十倍以下支付违约金），情节严重的，平台有权终止合作；会员要求赔偿的，需支付价款十倍或损失三倍的赔偿金，不足一千元的，为一千元（前述赔偿金不足赔偿会员的，按会员实际损失为准）。

5.1.5商家销售过期医疗器械，唯品会平台有权按照《消费者权益保护法》等相关规定先行赔付，相应款项从应付未付给商家的货款中直接扣除；商家同时应向唯品会支付违约金（货值不足一万元的，按 2万元以上5万元支付违约金；货值金额一万元以上的，按货值金额五倍以上二十倍以下支付违约金），情节严重的，平台有权终止合作。

5.1.6商家销售过期化妆品，唯品会平台有权按照《消费者权益保护法》等相关规定先行赔付，相应款项从应付未付给商家的货款中直接扣除；商家同时应向唯品会支付违约金（货值金额不足一万元的，按1万元以上5万元以下支付违约金；货值金额一万元以上的，按货值金额5倍以上20倍以下支付违约金），情节严重的，平台有权终止合作。

5.2商家发布未向唯品会备案有效的临期商品的，唯品会将按《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》、《唯品会海淘开放平台商家积分管理规则》中一般违规行为的“滥发信息”对商家进行处理。

 5.3商家销售未向唯品会备案有效的临期商品的，唯品会将按《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》中严重违规行为的“商品质量不合格”对商家进行处理。同时唯品会有权要求商家对消费者进行全款退货服务，产生的运费须由商家承担；商家销售临期商品导致客诉，除了需赔偿会员相关损失以外，还需按照100元/单的标准向平台支付违约金。

5.4因商品本身性质特殊且向唯品会备案有效的临期商品，商家在发布及销售时未在商品详情页面明确标明保质期信息的，唯品会将按《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》、《唯品会海淘开放平台商家积分管理规则》中一般违规行为的“描述不符”对商家进行处理，同时唯品会有权要求商家对会员进行退货退款服务。

5.5商家发布的商品及其销售包装上缺少保质期信息或篡改、手写、模糊保质期信息标示、中英文保质期信息不一致的，及商品实物上的保质期限小于达成交易时商品信息中的描述，唯品会将按《唯品会开放平台商家违规积分管理规则》、《唯品会海淘开放平台商家积分管理规则》中严重违规行为的“商品质量不合格”对商家进行处理，同时唯品会有权要求商家对会员进行退货退款服务。

5.6因商家效期信息维护错误或商品标签效期信息打印错误造成客诉/客退或其他效期相关索赔的，所有损失由商家承担。造成唯品会损失的，唯品会有权向商家追偿。

第六章  附则

6.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

6.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

6.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议，若协议与本管理规则的违约金约定存在矛盾或相互冲突的，以约定较高的违约金为准。

6.4此标准于2018年6月29日首次发布，2018年7月6日生效，于2021年7月 2 日进行修订，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，我们将针对收到的意见相应调整，如无任何反馈，本版于2021年7月 9 日生效。

唯品会开放平台商品价格规范

第一章 定义

1.1未划线价：唯品会展示的中间未划横线价格（显示如¥799）为唯品会销售价。

1.2 划线价：唯品会展示的中间划横线价格（显示如 ）为参考价，采集自品牌专柜标价、商品吊牌价或由品牌供应商提供的正品零售价。

1.3 折扣：唯品会销售价与参考价的对比（该值四舍五入后采小数点后1位，如¥799/¥2899=0.2756=2.8折），该对比值仅供参考，不作为结算基数。

第二章 定价规范

    2.1未划线价的定价规范

未划线价应小于等于划线价，未划线价需为正整数，不支持小数位价格。

2.2划线价的定价规范

2.2.1划线价应有真实依据，不得出现虚报划线价、虚抬吊牌价、错误标注等情形。

2.2.2对于服装、鞋包、家纺、精品配饰等品类商品，应当随商品附有商品的价格吊牌或标签，划线价须与吊牌价或标签一致。商品的吊牌价不得高于其品牌在官网、“其他网上销售平台”和线下店相同商品在非促销活动时销售的价格。商品上不得存在新价格标签覆盖旧价格标签且新旧价格不一致的情况。。

2.2.3对于3C类商品，应保持划线价与品牌官网的价格一致。

2.2.4基于商品性质无法随商品附有价格吊牌或价格标签的，对于有品牌官网的，应保持划线价与品牌官网的价格一致；对于无品牌官网的，需保证提供给唯品会的划线价的金额不得高于其品牌在“其他网上销售平台”和线下店相同商品在非促销活动时销售的价格，并确保划线价真实有依据。

2.2.5除唯品会网页统一标注的未划线价、划线价外，商家提供的商品宣传页面不得出现其他关于价格表述的字样（如市场价、原价等）。

2.2.6划线价需为正整数，不支持小数位价格。

2.3商家其他标价行为

2.3.1商家适用政府指导价或者政府定价的商品，未划线价需执行政府指导价或政府定价。 不得改动或者超出浮动幅度。

2.3.2商家在参加唯品会开放平台的促销活动前，不得随意上调商品价格（未划线价及划线价），市场价格浮动情形除外，但须以唯品会核实情况为准。如商家违反本条规定，唯品会有权限制商家参加唯品会开放平台的促销活动。

2.3.3商家在参加唯品会开放平台的促销活动时，应确保在其承诺的该商品价格有效期内开展促销，不得在促销期间擅自提价、擅自提前结束促销活动；如促销商品有数量限制的还必须明示参加促销活动的商品数量。唯品会开放平台有权按照促销活动规则对商家标示的价格进行核对。如商家违反价格承诺，唯品会可在核实情况后从商家的保证金中予以冻结、划扣以便向所有购买该商品的消费者进行赔付，因此产生的所有费用及损失由商家自行承担。

2.3.4商家采取馈赠物品或者服务等方式开展促销活动，如果馈赠物品或者服务标示价格（价值）的，所标示的价格（价值）应当真实明确。

2.3.5商家采取返还有价赠券或者积分返利等方式开展促销活动，有价赠券或者积分返利附加了使用条件，没有在赠券或者经营场所显著位置明确标示的，属于价格违规行为。

第三章 价格违规行为

商家须严格遵守《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《禁止价格欺诈行为的规定》等相关法律法规，遵循市场规律，确保可以提供任一价格的合法依据或可供比较的出处，不得出现任何欺骗性价格标识以及涉嫌价格欺诈的行为，包括但不限于以下价格违规行为：

3.1 违反2.1、2.2、2.3规定的唯品会开放平台定价规范的行为。

3.2发生价格欺诈行为，包括但不限于以下情形：

3.2.1未准确明示价格含义

商家采用与其他经营者或者其他销售业态进行价格比较的方式开展促销活动，应当准确标明被比较价格的含义，且能够证明标示的被比较价格真实有依据。否则属于价格欺诈。

例如：在促销宣传网页中标示“一口价：729元，促销价：529元”，页面中并未对“一口价：729元”的含义进行任何说明。

3.2.2价格不真实

消费者实际支付的价格高于页面信息宣传的价格。

例如：广告页面显示抢购价为“148元”，但是实际支付价格“158元”。

3.2.3捏造促销价格

标价形式和销售行为易使消费者对价格的认知产生误解，进而诱导消费者进行交易。

例如：页面展示“促销价”，并以加深加粗的字体标注，同时标有“倾情感恩”等字样。消费者购买使用后，咨询商家客服发现购买时商品价格是公司指导售卖价，并为参与任何促销活动。

3.2.4虚构活动信息

涉嫌使用欺骗性或者误导性的语言、文字等标价，诱导他人与其交易，嫌误导消费者，涉嫌欺诈。

例如：为了吸引消费者的注意，利用“最后一天”、“最后一小时”、“仅限今日”、“全网最低价”、“U型图”、“V型图”等宣传语。实际销售网页一直使用“最后一小时”进行宣传；宣称“全网最低”，却无从比较；活动结束后，商品并未按U、V型图宣传的价格走势涨价。

3.2.5同一商家两个价格

同一商家售卖的同款商品（款式、型号、颜色等都相同）使用两个价格，利用低价吸引消费者。

例如：某网站自营商品中同款连衣裙，一件售价3280元，一件售价2624元。

 3.3以非常规的数量单位发布商品

指将商品的正常规格进行拆分后发布，如：纸巾的正常规格以"包"为单位，但商家拆分后以"张"为单位进行销售；窗帘的正常规格以"米"为单位，但商家拆分后以"毫米"为单位进行销售。

3.4商品邮费偏离实际价格

发布实物商品时商品的邮费价格与销售商品价格明显不匹配且不符合邮费行业标准，或虚拟物品有邮费。

例如1：一件商品价格设置为2元，运费价格设置为53元。

例如2：某会员在店铺内发布商品为浙江移动100元在线充值，商品信息中标注“此商品需要5元运费”。

第四章 价格违规管理

4.1若发现商品价格不合规范时，唯品会有权直接将相应违规商品下架，要求商家进行整改，整改后经唯品会审核可重新上架销售。

4.2 唯品会开放平台会不定时对商家店铺商品标注的未划线价进行抽查监督，如发现价格标注违规，则商家应承担相应违约责任。并且唯品会开放平台将采取包括但不限于以下市场管控措施：限制发布商品、公示警告、店铺屏蔽等。

4.3如在消费者在消费过程中发现违反价格规范，唯品会将对商家采取包括但不限于以下处罚：

4.3.1对唯品会对外赔偿金额、可能的行政处罚金等因该案件产生的所有支出予以赔偿；

4.3.2根据违规情节，按涉案商品销售金额的2-10倍支付违约金，或按虚报价值的十倍支付违约金和名誉损失。

4.3.4商家应限期整改，商家出具合法经营的承诺书且缴纳不低于20万保证金的情况下方可继续合作。保证金直接在应付货款余额中扣除。

4.3.5待整顿合格后再合作的，若再出现将停止合作。

第五章 附则

5.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

5.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

5.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规定的，适用于本规则。本规则尚无规定的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

５.4本标准于2018年9月30日修订，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，我们将针对收到的意见相应调整，如无任何反馈，将于2018年10月7日起生效。

唯品会开放平台商品质量监督管理办法V4.0

第一条 概述

        1.1本办法适用于在唯品会网站(www.vip.com)开放平台上销售的所有品牌和商品。

        1.2本办法要求在唯品会网站(www.vip.com)开放平台上销售所有的商品质量应符合国家法律法规及相应的国家标准、行业标准或企业标准。

        1.3 唯品会通过由商家提供第三方检测机构出具的检测报告（以下简称为检测报告）相关资质文件和唯品会不定期商品质量抽检等方式予以监督管理。

第二条 商品质量监督流程

         为了保障消费者权益，唯品会根据商品质量风险性、消费者质量投诉等情况，审核商家提交的商品资质文件以及对商品质量进行抽检，确定商品抽检不合格的，商家将自被处罚之日起进入6个月重点监督期；在重点监督期内，唯品会有权对该商家所售商品再进行1-6次抽检。唯品会有权根据重点监督期内的抽检结果情况对重点监督期的时长进行调整。

第三条 商品上线文件资质审核

         3.1商家在发布新的产品时，需根据以下品类的要求提供合格有效商品资质文件。

      3.2 商品资质文件要求

Ø  提供商品资质文件必须真实有效；

Ø 检测报告项目需检测商品所标注产品执行标准的全部项目；

Ø  检测报告需由省/市质量技术监督局直属检测机构或出入境检验检疫中心或具有国家质量监督检测中心的第三方检测机构出具，须有"CMA（CMAF(食品适用）"（计量认证）与"CNAS"（国家认可实验室）印章，且为中文报告；

Ø  报告包含品牌名称、产品名称、规格型号、委托单位等信息；

Ø 报告有效期:检测报告出具日期为 1年以内（生鲜果蔬类、农副产品出具时间为3个月内）；

Ø  检测报告不符合以上要求的视为无效检测报告。

       【注：所上传资质未清晰可识别，将视为不合格。】

     3.3商品资质文件审核与不合格处理

      3.3.1资质文件审核

Ø  审核方式：以“店铺+品牌”的维度抽查或全查。

      3.3.2不合格处理

      唯品会抽查商品资质发现以下不合格情况处理措施如下：

      3.3.3第三方审核

Ø  第三方审核流程

Ø 第三方审核时间要求

唯品会发出审核要求，商家在3个工作日之内联系指定第三方审核机构预约审核并支付审核费用，按照3.1中要求准备商品资质文件，在收到审核要求7个工作日之内完成第三方审核。

Ø 逾期未完成第三方审核的，涉及的相关商品将禁售不允许上线销售，或按《唯品会开放平台商家积分管理规则》进行处理。

第四条 唯品会抽查

      4.1唯品会将不定期委托专业第三方检测机构对所有在唯品会网站（www.vip.com）开放平台上销售的商品采用以下任意一种抽检方式。

Ø  仓库中商品抽检。

Ø  线上直接购买商品。

      4.2测试项目

    产品执行的国家、行业、地方或者企业标准中项目。未明示产品执行标准的或明示标准与实物不符时，选用与实物相匹配的国家、行业或地方标准中项目。

     4.3测试费用

Ø  初次抽检测试费用由唯品会支付；

Ø  复检费用：复检结果合格的，复检费用由唯品会承担。复检结果不合格的，复检费用由商家承担。

     4.4判定总则

Ø  当产品的国家、行业、地方标准中强制性条款和执行的企业标准（含明示质量指标）各技术要求不一致时，应按其中最严要求进行质量判定。

Ø  当产品执行国家、行业、地方标准时，按国家、行业、地方标准要求进行质量判定。当产品执行企业标准（含明示质量指标）时，商家须提供相应企业标准，按其企业标准要求进行质量判定，但如相关项目技术要求低于国家、地方、行业标准要求时，则按照国家、地方、行业标准要求进行判定。

Ø  产品标注执行的企业标准的，商家接到唯品会通知3个工作日内提交企业标准文本原件扫描件或复印件，拒绝或逾期不提供的，将按照推荐性国家标准、行业标准、地方标准的次序选择检验依据。

     4.5异议处理

     商家对检验结果有异议且需对不合格项目进行复检的，应自收到结果之日起七天内以书面形式向唯品会提起申诉，符合复检要求的申诉，可进行复检。

     4.6复检

     商家如申请复检的，须同意以下规则:

Ø  针对同一产品，商家仅能提出一次复检申请；

Ø  唯品会在复检前先行向第三方检测机构支付复检费用，复检结果不合格的，复检费用由商家承担。复检费用通过供应商管理平台通知商家，并从货款中予以扣除复检费用或进行汇缴。

Ø  复检机构由唯品会在合作的第三方检测机构中随机选定一家有相关资质的检测机构进行复检。若有资质复检的候选机构只有原机构，则复检安排在原检测机构。

    4.7复检样品

     需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的在原样上复检。不可在原样上检验的，有余样的在余样上复检，无余样的不予复检。

    4.8复检结论

    复检结果仍不合格的，维持原检验结果不变；复检结果合格的，以复检结果为准。

    4.9不予复检的情况

Ø 超过期限提起申诉的；

Ø  无法在原样上进行复检的情况，且无余样或者余样与原样存在明显的差异，如颜色不同，款式不同。

Ø  商家提出复检时，产品在复检有效期内于正常贮存条件下已失效的；

Ø  微生物、甲醛含量、异味项目检测结果不合格时，不支持复检。

Ø  法律、法规规定不得复检的其他情况。

Ø  唯品会根据商家填写的复检原因及提交的相关证据进行判断认为不支持复检的。

第五条 抽查不合格处理

       5.1唯品会抽查或国家行政监管部门（包括不限于市场监管局、药监局、消协等）抽查不合格，不合格款禁售。并按《唯品会开放平台商家积分管理规则》和《唯品会MP商品品质抽检行为规范细则》处理。

       5.2对于涉及“三无”、实物与网页宣传不符（包含不限于品牌名称、商品实物、成分材质等）的产品需进行第三方审核。

       5.3抽检不合格涉及情节特别严重的关键质量指标项不合格，如成分材质严重不符、食品安全风险、化学安全风险、电器安全风险等，唯品会平台将下线该不合格商品，并有权清退该品牌。

       5.4商家所经营的品牌一年内二次抽检不合格（仅为标识不合格的一般项目情形除外），唯品会平台将下线该不合格商品，并有权清退该品牌。

       5.5不合格被禁售的商品商家更换商品链接重新上线的，唯品会平台第一次发现，处罚10万，第二次发现，下线该不合格商品，并有权清退该品牌。

第六条 附则

       1.唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

       2.唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

       3.商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

        4.此标准于2019年4月26日首次生效，于2020年03月26日进行二次修订，2021年1月18日第三次修订，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，我们将针对收到的意见相应调整，如无任何反馈，将于2021年01月25日生效。

唯品会开放平台商家商品描述错误管理办法

第一章  制度目的

为加强唯品会网站销售或宣传商品的描述信息正确、规范和合规，从而维护消费者权益和维护唯品会声誉，特制定本管理办法。

本管理办法未涉及的或其他管理规范中另有规定的，从其规定。

第二章 适用范围

本管理办法适用于商品资料和图片等商品信息资料由商家提供的所有商品。

第三章 “商品描述信息错误”的界定标准

（一）商品网页详情页面与实际不符（等级：一般）

1、商品描述与实物或者图片不符。

2、商品详情页面字词错误（指错别字）。

3、商品页面描述前后不一致（规格、材质、产地等）。

4、其他商品网页详情页面与实际情况不一致的。

（二）商品信息和宣传信息不符（等级：重要）

1、商品资料、宣传资料或者图片等信息上使用违反国家法律法规规定的限制性用语、极限用语、领导人形象等的。

2、商品标签上的价格与实际市场价不一致，实际市场价包含其他官方销售渠道的吊牌价、官网价格。

3、标注已经废止的国家强制性标准。

4、其他商品信息和宣传信息不符的。

（三）商品资质不符合要求（等级：严重）

1、商品图案、文字、商标、外观、形状等以任何形式复制、模仿知名品牌，易导致混淆的。

2、其他商品资质不符合要求的。

（四）其他（等级需要根据实际情况进行判断）

1、商品吊牌、商品外包装或商品说明书上生产信息与实际不符。

2、商品吊牌、商品外包装或商品说明书上的内容不符合国家强制性标准。

3、商品资质不符合《唯品会开放平台商品质量监督管理办法》要求。 

第四章 商品描述信息错误的处理流程

唯品会鼓励全体员工举报商品描述信息错误，保障上线商品合规性，并对举报属实的员工进行奖励及要求商家按下方标准支付违约金。处理方式如下：

1、员工发现PC端或APP端存在商品描述信息错误时,提交包含链接、专场名称、商品名称、错误描述等举报材料到指定的邮箱。

2、唯品会在1个小时内对商品紧急下线或者通知商家更正商品描述信息。

3、针对第二次出现相同问题的商家，1个小时内未更正商品描述信息，唯品会将页面描述错误的商品作下架禁售，直至更正完毕。

4、唯品会按月统计信息错误累计被举报属实达到3条或以上的商家，按照以下规则进行相应的处罚：

备注：同一个商品有多个信息描述错误的，违约金不累加，但按照最高等级对应的违约金标准执行。

5、三个月连续每月出现相同类型的商品信息描述错误被举报属实达到3条或以上的店铺，唯品会将对店铺作暂停运营处理并责令商家整改，经唯品会抽查全部整改合格后方可再运营。

第五章 附则

1、唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

2、唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

3、商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规定的，适用于本规定。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4、此标准于2019年4月26日发布，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，我们将针对收到的意见进行回复，此标准将于2019年5月3日生效。

唯品会开放平台成人情趣用品信息发布与质量规范

第一章 概述

为了提高唯品会开放平台成人用品行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定《唯品会开放平台成人情趣用品信息发布与质量规范》。该规范由唯品会制订，唯品会有权对本规范进行相关修订和解释。

第二章 适用范围

本规定适用于成人用品的发布规范和质量规范。

本标准适用于在唯品会开放平台销售的“医药-非药械类商品”一级类目下“成人情趣类”所有商品（不包括医疗器械—计生用品）。

第三章 产品规范

1、产品发布规范

1.1标题发布规范：

1.1.1标题内容应包括产品:品牌名+产品名称；

1.1.2标题中描述产品信息的内容应与产品包装标签或说明书中的内容相符；

1.1.3标题中不得带有任何与商品真实信息无关的文字或符号，包括但不限于明星名字、涉及未成年人等描述。

1.2商品标题红线：

1.2.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

1.2.2禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录1-3。

1.3商品副标题（核心描述）发布规范：

核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、适用人群、适应症状，非医疗器械类情趣用品不得使用出现功能功效等医疗性用语等，必须符合产品说明书内容。

1.4核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录1-3。

1.5主图发布规范

1.5.1商家至少要有4张主图，应清晰易识别，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。图片应无水印、边框。四张主图要求如下：

1.5.2成人用品特殊发布要求，以下要求适用于主图、标题、详情页、店铺装修页及产品包装/说明书等内容。

1.5.2.1直接或隐晦表现人体隐私部位（女性上两点下一点、男性下一点，包括露毛、露乳晕、凸点、露屁股沟、龟头、睾丸等），若为真人（包括但不限于真人图片、真人模特等），无论是否使用指定的素材完全遮挡敏感部位，均不允许发布；若为非真人,必须使用指定的素材完全遮挡敏感部位,不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

1.5.2.1.1与男性生殖器官相似，生殖器官前段类似于龟头的形状，包括不仅限于露龟头和睾丸。

1.5.2.1.2女性生殖器官相似，包括不仅限于露毛、露点。

1.5.2.1.3与女性乳房相似，包括不仅限于露乳晕、露点。

1.5.2.1.4真人展示图片，包括不仅限于如露点、露毛、露股沟、凸点。

1.5.2.1.5卖家可选择以下任一指定的遮挡素材

1.5.2.2直接展示不雅动作，无论是否使用指定素材完全遮挡，均不允许发布,不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

1.5.2.2.1展示女性下体（前面或屁股正面展示），包括不仅限于撅臀、趴裆、真人性姿势。

1.5.2.2.2对性生殖器官或女性乳房进行扒、捏或***展示。

1.5.2.3含有表现或隐晦表现性行为、具有挑逗性等内容的图片,只允许商品实物展示，不得与其它商品、人物搭配展示，不得展示商品性使用场景，若为真人（包括但不限于真人图片、真人模特等），无论是否使用指定的素材完全遮挡敏感部位，均不允许发布；若为非真人,必须使用指定的素材完全遮挡敏感部位,不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

1.5.2.3.1具有挑逗性的图片，包括不仅限于面部表情迷离、泛红晕、不明液体。

1.5.2.3.2具有性行为的图片，包括不仅限于如男男、女女、男女性爱舌吻。

1.5.2.3.3演示仿真器具与性爱工具。

1.5.2.3.4情趣用具本身带有性爱姿势或行为。

1.5.2.4特殊成人用品真人展示，无论暴露部位是否被指定素材遮挡，均不可发布,不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

1.5.2.4.1性爱图片、真人演示SM道具或真人演示性虐待。

1.5.2.4.2充气娃娃图片出现真人图片冒充充气娃娃或真人展示情况（如PS人脸）。

1.5.2.4.3成人性生殖器具使用真人展示的图片。 

1.5.2.5其他图片，均不允许发布：

1.5.2.5.1不得使用与视频资源相关标志。

1.5.2.5.2不得使用存储设备相关图片，包括不仅限于VR设备。

1.5.2.5.3不得涉及未成年儿童、展示未成年人身体的，不论是否使用指定素材完全遮挡。

1.5.2.6警用类手铐、脚铐、拇指铐和从图片可以判断带有齿轮的手铐、脚铐、拇指铐等，均不允许发布。

1.5.2.7情趣内衣类图片，不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

1.5.2.7.1C字裤，不得使用真人形象展示商品；

1.5.2.7.2内裤图片不得直接展现屁股沟；

1.5.2.7.3不得利用性诱惑姿势、低俗形象展示商品，无论其是否利用真人形象或利用指定素材遮挡；

1.5.2.7.4不得直接或间接展示人体隐私部位，包括利用内衣透明材质间接展示；

1.5.2.8充气娃娃类图片，不允许发布的情形如下，包括不仅限于以下场景：

充气娃娃商品展示请穿戴整齐，如未穿戴整齐的，不论是否露点、是否低俗、是否遮挡，均不允许发布。

1.5.2.9信息内容（包括不仅限于标题、图片文字） 不得使用低俗、未成年人类、恶俗、不健康用语等描述，包括但不限于：萝莉、R17、口暴、狂插、预谋、女学生等。

1.5.2.10不得使用他人形象，有授权除外。

1.5.2.11发布的商品（除情趣内衣外），主图必须展示产品包装信息图，能清晰看到展示的生产商等信息，不得发布神秘类商品。

1.6产品属性发布规范

1.6.1润滑液

1.6.2性保健用品类

1.6.3情趣内衣

1.7详情页发布规范：

1.7.1所有商品应在商品详情页顶端增加以下内容：

温馨告示：

1）本商品为成人用品，未成年人（18岁以下）请勿浏览购买；

2）为确保用户隐私受到保护，本商品采取了严密包装和保密发货措施。

1.7.2详情页图片发布要求应符合1.5图片内容要求；

1.7.3详情页的文字描述内容应与产品包装或说明书上的内容相符；

1.7.4商家发布的商品需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，应确保其内容与产品包装或说明书上的内容相符。禁止宣传与疾病治疗相关的功能或作用用途，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。

1.7.5商品宣传不得出现下列情形和内容：

1.7.5.1含有表示产品功效的断言或者保证。含有使用该产品能获得健康的表述。

1.7.5.1.1贬低其他生产经营者的商品或者服务。

1.7.5.1.2以介绍健康、养生知识等形式变相宣传。

1.7.5.1.3含有“无效退款”、“XX保险公司保险”等内容。

1.7.5.1.4含有“100%有效”、“零风险”、“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺性表述。

1.7.5.1.5含有有效率、治愈率、评比、获奖等评价性内容

1.7.5.1.6含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的。

1.7.5.1.7利用和展现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者利用和展现专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。

1.7.5.1.8明示或暗示未成年人的形象。

1.7.5.1.9渲染、夸大某种健康状况或者疾病，或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害，使公众对自身健康产生担忧、恐惧，误解不使用广告宣传的计生用品会患某种疾病或者导致身体健康状况恶化。

1.7.5.1.10使用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理。

1.7.5.1.11含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容。

1.7.5.1.12利用封建迷信进行计生用品宣传。

1.7.5.1.13含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语和表述的。

1.7.5.1.14法律、法规规定禁止的其他内容。

1.7.5.2产品参数如品牌、规格、产地、材质等信息应与产品包装或说明书上的相关内容一致。

2、产品质量规范

2.1发布销售的商品应是具备资质的企业生产的，并经检验合格的产品。在必要时，可以提供产品检验合格的证明；

2.2发布销售的商品质量及使用说明应符合国家或行业标准的相关要求，在最小销售包装上必须要有中文标签；

2.3成人情趣用品或润滑液的标识要求：

2.3.1标识内容：产品名称、生产者或制造商或责任经销商的名称和地址、规格（尺寸等）或型号、色别指示、开启指示、生产许可证号、执行标准（或相关技术要求）、生产日期，以及其他国家相关法律法规规定的标识。

2.3.2产品包装或产品说明书中，应用中文表明可触及部分材料的主体材质类型。

2.3.3产品表面应标注安全性标识，标识标志应清晰、易读并持久耐用，且符合国家相关标识标准和规范；当产品表面面积小于20cm2，或产品表面标识会影响到产品的功能或用户体验时，也可标注于产品使用说明书内，并提醒用户保留使用说明书。

2.4性保健用品投保产品责任险后方可销售，责任险理赔范围涵盖中国大陆地区，年理赔总额不低于800万元；

2.5商家在邮寄运输过程中，应确保商品的完整性和质量不受损坏；

2.6商家应当记录产品销售信息，记录应当保存时间不得少于3年，相关记录应当真实、完整、可追溯。

第四章 附则

1、唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

2、唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

3、商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4、此标准于2019年5月23日发布，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2019年5月30日生效。

附录1：参考法律法规

1、《中华人民共和国广告法》

2、《消费者权益保护法》

3、《产品质量法》。

唯品会开放平台医疗器械信息发布与质量规范

第一章 概述

为了提高唯品会医疗器械行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定该规范。

第二章 适用范围

2.1本文规定医疗器械的信息发布规范和质量规范。

2.2本文适用于在唯品会销售的“医疗器械”一级类目下的医疗器械商品发布。（不包含隐形眼镜及护理液、计生用品等二级类目下的医疗器械）。

2.3医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；主要通过物理等方式获得调整生理机能、预防、诊断、监测或治疗疾病的作用。

第三章 产品规范

3.1产品发布规范

3.1.1标题发布规范

3.1.1.1标题内容至少应按顺序包含：品牌名+产品名称+型号规格。

3.1.1.2标题中各产品属性内容应客观真实，与产品注册或备案证明里的信息一致。

3.1.1.3商品标题红线：

3.1.1.3.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.1.3.2禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.1.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.1.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、核心功能功效、适用人群、适应症状等，必须符合产品说明书内容。

3.1.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.1.3主图发布规范

3.1.3.1主图为实物拍摄，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K，按以下要求发布：发布在“医疗器械”一级类目下的医疗器械商品不得少于五张主图；医疗器械配件\附属品类商品不得少于三张主图。

3.1.3.2主图须为白底图，不得有边框，不得有水印，不得包含联系方式、促销、夸大描述等任何文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等。

3.1.3.2主图示例如下：

3.1.4产品属性发布规范

3.1.4.1属性栏填写的商品属性必须客观真实，以批准或登记的内容为准。

3.1.4.2医疗器械相关属性定义及示例

3.1.4.3医疗器械配件/附属商品相关属性定义

3.1.5详情页内容规范

3.1.5.1在医疗器械详情页，有以下板块内容，带*的为必填项，要求如下

3.1.5.2商家发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症、生产企业等信息，应当与经注册或者备案的相关内容及批件保持一致。

3.1.5.3商家发布的医疗器械需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，应确保其内容符合批准的功能功效。推荐给个人自用的医疗器械的宣传，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

3.1.5.4商家发布推荐给个人自用的医疗器械（如血压计、体温计、血糖仪等）应该参照产品使用说明书，详细向消费者介绍产品的使用方法并就产品使用过程中常见问题进行答疑，以确保消费者能更好的使用该类产品。

3.1.5.5医疗器械宣传不得出现下列情形和内容：

3.1.5.5.1使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；

3.1.5.5.2使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明；

3.1.5.5.3违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容；

3.1.5.5.4渲染、夸大某种健康状况或者疾病，或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容；

3.1.5.5.5含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容；

3.1.5.5.6含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用医疗器械的内容;

3.1.5.5.7含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容;

3.1.5.5.8使用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理；

3.1.5.5.9含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容；含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语和表述的；

3.1.5.5.10利用封建迷信进行医疗器械宣传；

3.1.5.5.11贬低其他生产经营者的商品或者服务；

3.1.5.5.12利用广告代言人作推荐、证明；

3.1.5.5.13以介绍健康、养生知识等形式变相宣传；

3.1.5.5.14法律、法规规定禁止的其他内容。

第三章 产品质量规范

3.1商家发布销售的医疗器械必须是合法产品，经国家或地方药监局审批并持有有效产品注册证或备案凭证。

3.2商家发布销售的产品范围不得超出经营许可或者备案的经营范围。

3.3商家发布销售的医疗器械质量应符合法定质量标准要求，并能通过生产企业或有资质的第三方检测机构出具的检测报告单进行证实，并在必要时可以予以提供。

3.4商家应当按照医疗器械标签和说明书标明的条件贮存和运输医疗器械，应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。

3.5商家应确保所销售的医疗器械包装完好，标签和说明书的整洁、清晰和可读性并符合《医疗器械说明书和标签管理规定》要求。

3.6商家应当遵守《医疗器械经营质量管理规范》相关要求，记录并保存医疗器械产品的购销记录，并在必要时可以予以提供；相关记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于5年；植入类医疗器械的销售信息应当永久保存。相关记录应当真实、完整、可追溯，并在必要时可以予以提供。

3.7商家给消费者出具的发货单或电子凭证，内容至少包括：医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、商家名称、经营地址、联系电话、销售日期等。

第四章 附则

4.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

4.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

4.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4.4此标准于2019年5月28日首次发布，于2020年01月14日修订；如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2020年01月21日生效。

附录1：参考法律法规

1、《医疗器械监督管理条例》；

2、《中华人民共和国广告法》；

3、《医疗器械网络销售监督管理办法》；

4、《医疗器械说明书和标签管理规定》；

5、《医疗器械经营质量管理规范》；

6、《互联网药品信息服务管理办法》；

7、《消费者权益保护法》。

8、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

唯品会开放平台隐形眼镜及护理液信息发布与质量规范

第一章 概述

为了提高唯品会开放平台隐形眼镜行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为及产品质量要求，特拟定该规范。

第二章 适用范围

2.1本标准规定隐形眼镜及护理液的发布规范和质量规范。

2.2本标准适用于在唯品会销售的“医疗器械”一级类目下的“隐形眼镜”商品（“隐形眼镜伴侣”除外）。

2.3隐形眼镜，又称角膜接触镜，是一种戴在眼球角膜上，用以矫正视力或保护眼睛的镜片。

2.4隐形眼镜护理液，是指对隐形眼镜进行清洗、消毒、除去蛋白和保湿等功用的护理产品。

2.5隐形眼镜及护理液属于第Ⅲ类医疗器械，商家需要取得相应的《医疗器械经营许可证》（经营许可范围应包括第Ⅲ类：6822项角膜接触镜及护理液或16-06眼科矫治和防护器具中的角膜接触镜及护理用液）。

第三章 产品规范

3.1产品发布规范

3.1.1标题发布规范

3.1.1.1标题内容至少应包括并按顺序依次为：品牌名+产品名称+型号规格。

3.1.1.2标题中各属性内容应与隐形眼镜或护理液包装标签、说明书及其医疗器械产品注册证的内容相符。

3.1.1.3商品标题红线：

3.1.1.3.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词。

3.1.1.3.2禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.1.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.1.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点或作用用途，内容仅限于卖点、核心功能功效、适用人群等，必须符合产品说明书内容。

3.1.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.1.3主图发布规范

3.1.3.1透明隐形眼镜主图发布规范：

3.1.3.1.1主图须达到4张及以上且必须为实物拍摄图，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.1.3.1.2主图须为白底图，不得出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等；

3.1.3.1.3主图示例如下：

3.1.3.2彩色隐形眼镜主图发布规范：

3.1.3.2.1主图须达到4张及以上且必须为实物拍摄图，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.1.3.2.2主图须为白底图，不得出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等；

1.3.2.3第一张主图须满足以下规范条件(2选1)：

1.3.2.5主图示例如下：

3.1.3.3护理液主图发布规范：

3.1.3.3.1主图须达到4张及以上且必须为实物拍摄图，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.1.3.3.2主图须为白底图，不得出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等；

3.1.3.3.3主图示例如下：

3.1.4产品属性发布规范

3.1.4.1属性栏填写的商品属性必须真实，内容符合产品说明书及注册证等。

3.1.4.2隐形眼镜及护理液相关属性定义及示例

3.1.5产品详情页内容规范

3.1.5.1商家发布的隐形眼镜和护理液需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，描述不得超出说明书规定的适用范围。推荐给个人自用的隐形眼镜的宣传，产品页面必须显著标明警示语“隐形眼镜属于第Ⅲ类医疗器械，建议购买前先去正规的眼镜销售实体店或眼科医疗机构进行专业的验配检查，确保使用安全及效果；并请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。

3.1.5.2隐形眼镜产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

3.1.5.3为了更好的帮助和解决消费者选择和使用隐形眼镜类产品，商家需在产品页面详细向消费者介绍产品使用对象、安全使用方法及注意事项等内容；包括并不限于隐形眼镜光度换算表、配戴方法及配戴注意事项等。

3.1.5.4商家需在产品页面详细提供在线验光师咨询入口，并在详情页面上公布隐形眼镜的售后服务机构、产品质量投诉处理流程和服务热线。进口隐形眼镜必须公布国内的售后服务机构的联系方式。

3.1.5.5隐形眼镜和护理液页面宣传不得出现下列情形和内容：

3.1.5.5.1使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；

3.1.5.5.2使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明；

3.1.5.5.3违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容；

3.1.5.5.4渲染、夸大某种健康状况或者疾病，或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容；

3.1.5.5.5含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容；

3.1.5.5.6含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用医疗器械的内容;

3.1.5.5.7含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容;

3.1.5.5.8使用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理；

3.1.5.5.9含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容；含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语和表述的；

3.1.5.5.10利用封建迷信进行医疗器械宣传；

3.1.5.5.11贬低其他生产经营者的商品或者服务；

3.1.5.5.12利用广告代言人作推荐、证明；

3.1.5.5.13以介绍健康、养生知识等形式变相宣传；

3.1.5.5.14法律、法规规定禁止的其他内容。

3.1.5.6商家应当在详情页显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，商品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。相关展示信息应当画面清晰，容易辨识。其中，医疗器械生产经营许可证件或者备案 凭证、医疗器械注册证或者备案凭证的编号还应当以文本形式展示。相关信息发生变更的，应当及时更新展示内容。

3.1.5.7商家发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致。

第四章 产品质量规范

4.1商家在唯品会平台发布销售的隐形眼镜及护理液产品必须是合法产品，持有国家药监部门审批颁发的有效产品注册证；医疗器械注册证需展示在商品详情页面。

4.2商家在唯品会平台上发布销售的隐形眼镜及护理液产品必须获得品牌方合法完整有效的授权文件。

4.3发布销售的隐形眼镜和护理液质量应符合法定质量标准要求，由具备资质的企业生产，并能通过生产企业或有资质（指具备CMS或CNAS资质）的第三方检测机构出具的检测报告单进行证实，并在第三方（如消费者、监管部门、平台抽查等）要求的情况下予以提供。

4.4商家应当按照医疗器械标签和说明书标明的条件贮存和运输医疗器械，应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。并随货附发货单，内容至少包括：医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、商家名称、经营地址、联系电话、销售日期等。

4.5商家应确保所销售的隐形眼镜包装完好，标签和说明书的整洁、清晰和可读性并符合《医疗器械说明书和标签管理规定》要求。

4.6商家应当记录医疗器械的购销信息，记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于5年，相关记录应当真实、完整、可追溯，并在必要时可予以提供。

4.7专业人员的配置

4.7.1销售隐形眼镜的商家应提供专业验光师在线咨询服务；

4.7.2商品页面上提供验光师在线咨询入口；

4.7.3验光师资质证件需提交唯品会平台备案，如有变更，需及时更新。

第五章 附则

5.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

5.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

5.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

5.4此标准于2019年5月28日首次发布，，于2020年01月14日修订；如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2020年01月21日生效。

附录1：参考法律法规

1、《医疗器械监督管理条例》；

2、《中华人民共和国广告法》；

3、《医疗器械网络销售监督管理办法》；

4、《医疗器械说明书和标签管理规定》；

5、《医疗器械经营质量管理规范》；

6、《互联网药品信息服务管理办法》；

7、《消费者权益保护法》。

8、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

唯品会开放平台计生用品信息发布与质量规范

第一章 概述

1.1为了提高唯品会计生用品行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定该规范。

第二章 适用范围

2.1本规定适用于计生用品的信息发布和质量规范。

2.2本标准适用于在唯品会销售的“医疗器械类”一级类目下 “计生情趣”下的早孕试纸、排卵试纸、避孕套商品。

第三章 产品规范

3.1产品发布规范

3.1.1标题发布规范

3.1.1.1标题内容至少应包括产品:品牌名+产品名称+规格；

3.1.1.2标题中描述产品信息的内容应与产品包装标签或说明书中的内容相符；

3.1.1.3标题中不得带有任何与商品真实信息无关的文字或符号，包括但不限于明星名字；

3.1.1.4商品标题红线

3.1.1.4.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.1.4.2禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、适用人群、适应症状，非医疗器械类情趣用品不得使用出现功能功效等医疗性用语等，必须符合产品说明书内容；

3.2.2核心描述红线

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3主图发布规范

3.3.1商家至少要有4张主图，应清晰易识别，不得出现与商品无关的物品、人物等信息，不得出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含商家logo、夸大描述等文字说明。图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.3.2四张主图要求如下：

3.3.3以下图片，均不允许发布：

3.3.3.1不得使用与视频资源相关标志；

3.3.3.2不得使用存储设备相关图片，包括不仅限于VR设备；

3.3.3.3不得涉及未成年儿童、展示未成年人身体的，不论是否使用指定素材完全遮挡。

3.3.3.4警用类手铐、脚铐、拇指铐和从图片可以判断带有齿轮的手铐、脚铐、拇指铐等，均不允许发布。

3.3.3.5信息内容（包括不仅限于标题、图片文字） 不得使用低俗、未成年人类、恶俗、不健康用语等描述，包括但不限于：萝莉、女学生、R17、口暴、狂插、预谋等.

3.3.3.6不得使用他人形象，有授权除外。

3.3.4避孕套类商品的特殊发布要求，适用于主图、标题、详情页、店铺装修页及产品包装/说明书等内容。

3.3.4.1不得使用含有表现或隐晦表现性行为、具有挑逗性等内容的图片，只允许商品实物展示，不得与其它商品、人物搭配展示，不得展示商品性使用场景，若为真人（包括但不限于真人图片、真人模特等），无论是否使用指定的素材完全遮挡敏感部位，均不允许发布；若为非真人，必须使用指定的素材完全遮挡敏感部位，不允许发布的情形如下，包括但不仅限于以下场景：

3.3.4.2具有挑逗性的图片，包括不仅限于面部表情迷离、泛红晕、不明液体。

3.3.4.3具有性行为的图片，包括不仅限于如男男、女女、男女性爱舌吻。

3.4产品属性发布规范

3.5详情页发布规范

3.5.1避孕套类商品应在商品详情页明显的位置增加以下提示内容：

温馨告示：

1）本商品为成人用品，未成年人（18岁以下）请勿浏览购买；

2）为确保用户隐私受到保护，本商品采取了严密包装和保密发货措施。

3.5.2详情页图片发布要求应符合1.3图片内容要求；

3.5.3详情页的文字描述内容应与产品包装或说明书上的内容相符；

3.5.4商家发布的商品需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，应确保其内容与产品包装或说明书上的内容相符。推荐给个人自用的医疗器械（验孕棒、早孕试纸、排卵试纸类）的页面宣传，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。对于医疗器械产品有明确禁忌内容或注意事项的，应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书，请使用前仔细阅读”。

3.5.5商品宣传不得出现下列情形和内容：

3.5.5.1使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；

3.5.5.2使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明；

3.5.5.3违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容；

3.5.5.4渲染、夸大某种健康状况或者疾病，或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容；

3.5.5.5含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容；

3.5.5.6含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用医疗器械的内容;

3.5.5.7含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容;

3.5.5.8使用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理；

3.5.5.9含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容；含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语和表述的；

3.5.5.10利用封建迷信进行医疗器械宣传；

3.5.5.11贬低其他生产经营者的商品或者服务；

3.5.5.12利用广告代言人作推荐、证明；

3.5.5.13以介绍健康、养生知识等形式变相宣传；

3.5.5.14法律、法规规定禁止的其他内容。

3.5.6产品参数如品牌、规格、产地、材质等信息应与产品包装或说明书上的相关内容一致。

3.5.7经营医疗器械的商家应当在商品详情页面展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。相关展示信息应当画面清晰，容易辨识。相关信息发生变更的，应当及时更新展示内容。

3.5.8商家发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致。

第四章 产品质量规范

4.1商家发布销售的医疗器械必须是合法产品，经国家或地方药监局审批并持有有效产品注册证或备案凭证。

4.2商家发布售的产品不得超出生产、经营许可或者备案的范围。

4.3商家发布销售的商品应是持有《医疗器械生产许可证》资质的企业生产，并经检验合格的产品。在必要时，可以提供产品检验合格的证明。

4.4发布销售的商品在最小销售包装上必须要有中文标签及说明书，并符合《医疗器械说明书和标签管理规定》。

4.5商家在邮寄运输过程中，应确保商品的完整性和质量不受损坏；若为医疗器械类商品，应当按照医疗器械标签和说明书标明的条件贮存和运输医疗器械。

4.6商家应当记录医疗器械销售信息，记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于5年，相关记录应当真实、完整、可追溯，并在必要时，可予以提供。

4.7商家给消费者出具的发货单或电子凭证，内容至少包括：医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、商家名称、经营地址、联系电话、销售日期等。

第五章 附则

5.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

5.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

5.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

5.4此标准于2019年5月28日首次发布，于2020年01月14日修订，如有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于于2020年01月21日生效。

附录1：参考法律法规

1、《医疗器械监督管理条例》；

2、《中华人民共和国广告法》；

3、《医疗器械网络销售监督管理办法》；

4、《医疗器械说明书和标签管理规定》；

5、《医疗器械经营质量管理规范》；

6、《互联网药品信息服务管理办法》；

7、《消费者权益保护法》；

8、《产品质量法》。

9、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

唯品会开放平台保健食品信息发布及质量管理规范

第一章 概述

为了提高唯品会MP平台保健食品行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定该管理规范。

第二章 适用范围

1.本规定适用于保健食品产品的发布规范和质量规范。

1.1本标准适用类目：“母婴用品”、“营养保健”一级类目下的保健食品。

2．定义：

保健食品，声称并具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。本标准特指依法应当注册或备案的保健食品，即需取得相关行政监管部门核发的《保健食品批准证书》或《保健食品备案凭证》的保健食品，即我们常说的“蓝帽子”食健字号或食健备号的食品。

第三章 产品发布规范

3.1.标题发布规范：

3.1.1标题必须按顺序包含品牌名+产品名称+规格。其中品牌名只能有一个且必须为经平台审核批准的品牌名称，产品名称需是保健品批文或备案核准的产品名称,进口保健食品品牌英文名称应放在中文名称前面，中间用“/”分开，例如：K-Max/康麦斯，标题中关于商品本身的描述必须与《保健食品批准证书》或《保健食品备案凭证》所载明的内容一致。

3.1.2商品标题红线：

3.1.2.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.2.2标题中禁止出现其他商品名称或品牌名称，禁止出现与商品批件或备案凭证内容不符的其他商品的功能功效描述。

3.1.2.3禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、核心功能功效、适用人群、适应症状等，必须符合产品说明书内容。

3.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3主图发布规范

3.3.1主图整体要求如下：

3.3.1．1主图图片必须不少于5张且必须为实物拍摄图，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.3.1.2主图必须为白底，不许出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等。

3.3.2保健食品类目5张主图展示内容要求如下：

3.3.2.1首张主图必须为商品正面实物图，能清晰看到蓝帽子标识、商标及商品名称等信息。

3.3.2.2第二张主图必须为保健食品标签实物图，能清晰展示产品名称、配料表、功效、适宜人群等信息。

3.3.2.3第三张主图必须为保健食品侧面实物图，清晰展示产品的生产商等信息。

3.3.2.4第四张主图必须为保健食品批文大图。

3.3.2.5第五张主图可展示产品内容物图片或外包装其他版面信息。

3.3.3主图展示模板如下：

第一张： 商品正面实物图	第二张: 保健食品标签实物图	第三张： 保健食品侧面实物图	第四张： 保健食品批文大图
第五张： 可展示产品内容物图片或外包装其他版面信息

3.4产品属性发布规范：

3.4.1产品发布时，必须正确选择品牌，属性栏填写的商品属性必须真实，同时符合国家相关标准。涉及产品名称、主要原料、保健功能、功效成分/标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量、保健食品批准文号等信息必须与《保健食品批准证书》或《保健食品备案凭证》所载明的内容一致。

3.4.2发布含保健食品及普通食品的组合套装时，须以保健食品为主商品。

3.4.3产品详情页面描述规范：

3.4.3.1详情描述中必须包含一张能清晰且真实展现商品品牌的实物图片。

3.4.3.2详情描述中必须包含一张能清晰且真实展现保健食品标签信息的实物图片。

3.4.3.3若主图中已展示品牌和中文标签，详情描述中可不必重复展示。

3.4.3.4经备案允许上架销售的临近效期保健食品，必须在描述页面清晰明显地展示保健食品的剩余保质期，或者以其他方式在页面中提醒买家，同时须确保商品的质量完好及消费者食用的安全性等。

3.4.3.5商家发布的保健食品需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，应确保其内容符合批准的功能功效。在商品的详情描述页面中必须标明“本品为保健食品，不能代替药物，不能用于疾病预防与治疗”的忠告语。

3.4.3.6成份为转基因食品或原料含有转基因成份的，商品标识均应该显著标示。

3.5保健食品标签标识及说明书规范

保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。所用文字应当为规范的中文，但注册商标除外，应包括以下内容：

3.5.1保健食品名称；

3.5.2保健食品标志与保健食品批准文号或备案凭证号；

3.5.3主要原料；

3.5.4主要功效成分及含量（如在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称）；

3.5.5规格；

3.5.6保健功能；

3.5.7适宜人群；

3.5.8不适宜人群；

3.5.9食用方法及食用量；

3.5.10保质期；

3.5.11储藏方法；

3.5.12产品标准号/执行标准（进口产品可免）；

3.5.13生产企业和生产地址：保健食品制造、分装、包装的企业名称和地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理商的名称和地址必须与依法登记注册的相一致，进口保健食品还必须标示原产国、地区(港、澳、台)名称。

3.5.14注意事项；

3.5.15须标明本品不能代替药物；

3.5.16法律、法规或者保健食品安全标准规定应当标明的其他事项。

3.6产品宣传规范

商家发布的保健食品不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗的功能，不得真人展示效果，所描述有关保健功能、产品功效成份/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等信息，必需与《保健食品批准证书》或《保健食品备案凭证》所载明的内容一致。宣传页面内容持有广告审查批准文号的还应当公示广告审查批准文号。

保健食品宣传禁止出现以下情形和内容：

3.6.1使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；

3.6.2使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明；

3.6.3违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容；

3.6.4引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容；

3.6.5含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容；

3.6.6含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用保健食品的内容;

3.6.7含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容;

3.6.8含有与药品相混淆的用语，直接或间接地宣传治疗作用，或者借助宣传某些成分的作用明示或者暗示该保健食品具有疾病预防、治疗的作用；

3.6.9明示或暗示可以替代母乳，使用哺乳妇女和婴儿形象；

3.6.10法律、行政法规规定不得含有的其他内容。

第四章 产品质量规范

4.1商家发布销售的保健食品必须是合法产品，经国家相关行政管理部门审批并持有有效的产品批准证书或备案凭证。

4.2商家发布销售的产品不得超出其《食品经营许可证》核准的经营范围。

4.3商家发布销售的保健食品质量应符合商品本身标注的执行标准要求，并能通过生产企业或有资质的第三方检测机构（指具备CMA、CMAF、CNAS资质）出具的检测报告单进行证实，并在必要时可以予以提供。

4.4商家应当按照保健食品的标签和说明书标明的条件贮存和运输保健食品，应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。

4.5商家应确保所销售的保健食品包装完好，标签和说明书的整洁、清晰和可读性并符合行业及法规要求。

4.6保健食品的功能应符合国家监管部门批准的范围，可参考附录A。

4.7保健食品中不得违法添加非食品原料，超限量添加食品添加剂（食品添加剂必须符合GB2760-2014《食品添加剂使用标准》）、药品、禁用物品等，可参考附录B、附录C、附录D。

4.8商品生产日期及保质期的要求：参照《唯品会开放平台保质期商品管理规则》执行。

4.9商家应记录和保存保健食品的购进及销售记录，相关记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。并在必要时，可以予以提供。

4.10商家应当履行保健食品召回义务，当发现其生产或经营的保健食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产销售，并通知平台和消费者，实施召回。

第五章 唯品会质量抽查

5.1唯品会将会不定期委托专业第三方检测机构对所有在唯品会MP平台销售的保健食品进行内在质量抽查。检测项目参考如下（不限于以下项目）：

第六章 附则

1、唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

2、唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

3、商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4、此标准于2019年6月24日首次发布，于2020年01月14日修订；如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2020年01月21日生效。

附录1：本规范制定参考的法律法规：

《食品安全法》

《保健食品标识规定》

《保健食品注册与备案管理办法》

《保健食品命名规定和命名指南》

《新资源食品管理办法》

《农业转基因生物标识管理办法》

《广告法》

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

附录A

保健食品功能：

附录B

卫健委公布的可用于保健食品的中药名单:

人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓、大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子、升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白及、白术、白芍、白豆蔻、石决明、石斛、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、坷子、赤芍、远志、麦冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金缨子、青皮、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、葫芦巴、茜草、筚茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲。

附录C

保健食品禁用中药名单（注：毒性或者副作用大的中药）:

八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川乌、广防己、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳（罂粟壳）、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石（白砒、红砒、砒霜）、草乌、香加皮（杠柳皮）、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫黄、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥。

附录CD

保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）

唯品会开放平台特殊膳食用食品信息发布及质量管理规范

第一章 概述

为了提高唯品会MP平台特殊膳食用食品行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定本管理规范。

第二章 适用范围

2.1本规定适用于在MP平台销售特殊膳食用食品产品的发布规范和质量规范。

2.2本标准适用类目：“母婴用品”、“营养保健”一级类目下特殊膳食用食品。

2.3定义：

特殊膳食用食品：为满足特殊的身体或生理状况和（或）满足疾病、紊乱等状态下的特殊膳食需求，专门加工或配方的食品。这类食品的营养素和（或）其他营养成分的含量与可类比的普通食品有显著不同。

——特殊膳食用食品的类别主要包括：

2.3.1婴幼儿配方食品：婴儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品、特殊医学用途婴儿配方食品；

2.3.2婴幼儿辅助食品：婴幼儿谷类辅助食品、婴幼儿罐装辅助食品；

2.3.3特殊医学用途配方食品（特殊医学用途婴儿配方食品中涉及的品种除外）；

2.3.4其他特殊膳食用食品（包括辅食营养补充品、运动营养食品、以及其他具有国家标准的特殊膳食用食品）。

第三章 产品发布规范

3.1标题发布规范

3.1.1标题必须包含品牌名+商品名称+规格，发布顺序必须按品牌名+商品名称+规格的顺序发布；

3.1.2标题品牌名只能有一个且必须为与产品一致并经唯品会授权的品牌名称，进口膳食营养补充食品品牌的英文名称应放在中文名称前面，中间用“/”分开，例如：K-Max/康麦斯；

3.1.3标题中关于商品本身的描述必需符合《预包装食品营养标签通则》要求。

3.1.4商品标题红线：

3.1.4.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.4.2标题中禁止出现其他商品名称或品牌名称，禁止出现与商品注册证或备案凭证批准内容不符的其他商品的功能功效描述。

3.1.4.3禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、适用人群等，必须符合产品标签、说明书内容。

3.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3主图发布规范

3.3.1主图图片必须不少于4张且必须为实物拍摄图，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.3.2首张主图必须为白底，展示商品正面实物图，能清晰看到商标及商品名称等信息。不许出现图片留白、拼接、水印、任何形式的边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等。

3.3.3若为婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品的主图必须包含有一张能清晰展示和可辨认看清产品配方注册证号信息的实物图片。

3.3.4必须包含一张清晰的膳食营养补充食品标签实物图，能清晰展示产品名称、配料表等信息，进口膳食营养补充食品展示中文标签。

3.3.5建议主图展示模板如下：

第一张： 商品正面实物图	第二张: 标签实物图（营养成份表等、进口商品展示中文标签）	第三张： 标签实物图（生产日期/厂名/厂址等）	第四张： 其他（内容物或其他重要标签信息面）（建议）

3.4商品属性发布规范

属性栏填写的商品属性必须真实，同时符合国家相关标准。

3.5产品详情页面描述规范

3.5.1产品属性值描述页面展示规范：

3.5.1.1详情描述里需包含一张能清晰真实展现商品品牌图片。

3.5.1.2详情描述里需包含一张能清晰真实展现膳食营养补充食品标签信息的图片。(标签信息应包含本标准3.2特殊膳食用食品产品标识标志规范中的相关内容)

3.5.1.3若主图中已展示品牌和中文标签，详情描述中可不必重复展示。

3.5.2临近保质期的膳食营养补充食品，必须在描述页面清晰明显地展示产品的剩余保质期，或者以其他方式在页面中提醒买家。

3.5.3婴幼儿配方乳粉产品信息页面不得涉及疾病预防、治疗功能、保健作用；不得明示或者暗示具有益智、增加抵抗力、提高免疫力、保护肠道等功能或者保健作用；不得使用婴儿和妇女的形象或用“人乳化”、“母乳化”或近似术语表述；不得含有虚假、夸大、违反科学原则或者绝对化的内容；原料来源不得标注“进口奶源”、“源自国外牧场”、“生态牧场”、“进口原料”、“原生态奶源”、“无污染奶源”等模糊信息。

3.5.4属于特殊医学用途配方食品的在详情描述中应标明“请在医生或临床营养师指导下使用”的警示语。

3.5.5属于婴幼儿配方乳粉的，还应在详情描述中应标明“对于0-6月婴儿最理想的食品是母乳，在母乳不足或无母乳时可食用本产品”，较大婴儿配方乳粉应标明“须配合添加辅助食品”的忠告。

3.5.6膳食营养补充食品详情描述中必须标明“本品为膳食营养补充食品，不能代替药物，不宜超过推荐量或与同类营养素补充食品同时食用”的忠告语。

3.5.7转基因食品应该显著标示。

3.5.8对在贮存、运输、食用等方面有特殊要求的特殊膳食食品，需在详情页面中予以说明和提示。

3.6特殊膳食食品的产品标识标志规范

预包装特殊膳食用食品的标签应符合《预包装食品营养标签通则》GB 7718 规定的基本要求的内容，还应符合以下要求：

3.6.1不应涉及疾病预防、治疗功能；

3.6.2应符合预包装特殊膳食用食品相应产品标准中标签、说明书的有关规定；

3.6.3不应对0~6 月龄婴儿配方食品中的必需成分进行含量声称和功能声称。

3.6.4标签应用完整、规范的简体中文标识标明，标签应标明下列事项：

3.6.4.1名称、规格、净含量、生产日期、保质期；

3.6.4.2主要成分或者配料表；

3.6.4.3生产者的名称、地址、联系方式；

3.6.4.4产品标准代号或执行标准(进口食品可免)；

3.6.4.5贮存条件；

3.6.4.6所使用的添加剂在国家标准中的通用名称；

3.6.4.7生产许可证编号(进口食品可免)；

3.6.4.8食用方法和适宜人群；

3.6.4.9能量和营养成分；

3.6.4.10营养标签（《预包装食品营养标签通则》豁免的商品除外）；

3.6.4.11法律、法规及食品安全标准规定必须标明的其他事项。

3.2.2预包装食品包装物或包装容器的最大表面面积小于10cm2时（最大表面面积计算方法见附录A），可以只标示产品名称、净含量、生产者（或经销商）的名称和地址。

3.2.3预包装食品包装物或包装容器的最大表面面积大于35cm2时（最大表面面积计算方法见附录A），强制标示内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8mm。

3.2.4 专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量，且符合《预包装食品营养标签通则》要求。使用奶粉、黄油、乳清粉等原料加工的液态奶，应当在包装上注明；使用复原乳作为原料生产液态奶的，应当标明“复原乳”字样，并在产品配料中如实标明复原乳所含原料及比例；

3.2.5婴幼儿奶粉标签内容应与备案凭证载明的内容一致，还应当标明详细说明使用方法和注意事项。

3.7产品宣传规范

特殊膳食用食品的标题、主图、详情描述、包装、说明书等不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能，不得真人展示效果，所描述功效必需符合《预包装食品营养标签通则》。（详见附录B）

3.7.1使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；

3.7.2使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明；

3.7.3违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容；

3.7.4引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容；

3.7.5含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容；

3.7.6含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容，“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容，“无效退款、保险公司保险”等保证性内容，怂恿消费者任意、过量使用特殊膳食用食品的内容;

3.7.7含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容;

3.7.8含有与药品相混淆的用语，直接或间接地宣传治疗作用，或者借助宣传某些成分的作用明示或者暗示该特殊膳食用食品具有疾病预防、治疗的作用；

3.7.9明示或暗示可以替代母乳，使用哺乳妇女和婴儿形象；

3.7.10法律、行政法规规定不得含有的其他内容。

第四章 产品质量规范

4.1商家发布销售的产品经营范围不得超出其《食品生产/经营许可证》核准的生产/营范围。

4.2商家发布销售的特殊膳食食品质量应符合商品本身标注的执行标准要求，并能通过生产企业、法定检测机构或有资质的第三方检测机构（指具备CMA、CMAF、CNAS资质）出具的检测报告进行证实；必要时，可予以提供。

4.3商家应当按照特殊膳食食品的标签和说明书标明的条件贮存和运输食品，应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。

4.4商品生产日期及保质期的要求：参照《唯品会开放平台保质期商品管理规则》执行。

4.5商家应记录和保存特殊膳食食品的购进及销售记录，相关记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。并在必要时，可以予以提供。

4.6商家应当履行不安全食品召回义务，当发现其生产或经营的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产销售，并通知平台和消费者，实施召回。

4.7禁止经营下列婴幼儿配方乳粉：

4.7.1不在监管部门批准的生产企业和产品名录之内的；

4.7.2企业以委托、贴牌、分装方式生产的；

4.7.3无相应批次全项目检验报告（包括法定食品检验机构的检验报告和企业自检机构出具的检验报告）的；

4.7.4同一生产企业用同一配方生产的不同品牌的；

4.7.5牛、羊乳及其乳粉、乳成分制品以外的其他动物乳和乳制品生产的；

4.7.6包装破损、腐败、变质或超过保质期的；

4.7.7无中文标签标识的进口婴幼儿配方乳粉；

4.7.8法律法规规定的其他情形。

4.7.9特殊医学用途配方食品中特定疾病的全营养配方食品不得进行网络交易。

第五章 唯品会质量抽查

5.1商品质量必须符合商品本身标注的执行标准及国家相关法规规定；唯品会将会不定期委托专业第三方检测机构对所有在唯品会MP平台销售的食品进行内在质量抽查。

5.2检测项目参考如下（不仅限于以下项目）：

第六章 附则

1、唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

2、唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

3、商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4、此标准于2019年6月24日首次发布，于2020年01月13日修订；如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2020年01月21日生效。

附录1：本规范制定参考的法律法规：

《食品安全法》

《预包装食品营养标签通则》GB7718

《预包装食品标签通则》GB28050

《预包装特殊膳食用食品标签通则》GB13432

《新食品原料安全性审查管理办法》

《关于婴幼儿配方乳粉销售的监督管理办法》

《乳品质量安全监督管理条例》

《广告法》

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

附录A

包装物或包装容器最大表面面积计算方法

A.1长方体形包装物或长方体形包装容器计算方法

长方体形包装物或长方体形包装容器的最大一个侧面的高度（cm）乘以宽度（cm）。

A.2圆柱形包装物、圆柱形包装容器或近似圆柱形包装物、近似圆柱形包装容器计算方法

包装物或包装容器的高度（cm）乘以圆周长（cm）的40%。

A.3其他形状的包装物或包装容器计算方法

包装物或包装容器的总表面积的40%。

如果包装物或包装容器有明显的主要展示版面，应以主要展示版面的面积为最大表面面积。

包装袋等计算表面面积时应除去封边所占尺寸。瓶形或罐形包装计算表面面积时不包括肩部、颈部、顶部和底部的凸缘。

附录B

能量和营养成分功能声称标准用语

D.1本附录规定了能量和营养成分功能声称标准用语。

D.2能量

人体需要能量来维持生命活动。

机体的生长发育和一切活动都需要能量。

适当的能量可以保持良好的健康状况。

能量摄入过高、缺少运动与超重和肥胖有关。

D.3蛋白质

蛋白质是人体的主要构成物质并提供多种氨基酸。

蛋白质是人体生命活动中必需的重要物质，有助于组织的形成和生长。

蛋白质有助于构成或修复人体组织。

蛋白质有助于组织的形成和生长。

蛋白质是组织形成和生长的主要营养素。

D.4脂肪

脂肪提供高能量。

每日膳食中脂肪提供的能量比例不宜超过总能量的30 %。

脂肪是人体的重要组成成分。

脂肪可辅助脂溶性维生素的吸收。

脂肪提供人体必需脂肪酸。

D.4.1饱和脂肪

饱和脂肪可促进食品中胆固醇的吸收。

饱和脂肪摄入过多有害健康。

过多摄入饱和脂肪可使胆固醇增高，摄入量应少于每日总能量的10 %。

D.4.2反式脂肪酸

每天摄入反式脂肪酸不应超过2.2g，过多摄入有害健康。

反式脂肪酸摄入量应少于每日总能量的1 %，过多摄入有害健康。

过多摄入反式脂肪酸可使血液胆固醇增高，从而增加心血管疾病发生的风险。

D.5胆固醇

成人一日膳食中胆固醇摄入总量不宜超过300 mg。

D.6碳水化合物

碳水化合物是人类生存的基本物质和能量主要来源。

碳水化合物是人类能量的主要来源。

碳水化合物是血糖生成的主要来源。

膳食中碳水化合物应占能量的60 %左右。

D.7膳食纤维

膳食纤维有助于维持正常的肠道功能。

膳食纤维是低能量物质。

D.8钠

钠能调节机体水分，维持酸碱平衡。

成人每日食盐的摄入量不超过6g。

钠摄入过高有害健康。

D.9维生素A

维生素A有助于维持暗视力。

维生素A有助于维持皮肤和黏膜健康。

D.10维生素D

维生素D可促进钙的吸收。

维生素D有助于骨骼和牙齿的健康。

维生素D有助于骨骼形成。

D.11维生素E

维生素E有抗氧化作用。

D.12维生素B1

维生素B1是能量代谢中不可缺少的成分。

维生素B1有助于维持神经系统的正常生理功能。

D.13维生素B2

维生素B2有助于维持皮肤和黏膜健康。

维生素B2是能量代谢中不可缺少的成分。

D.14维生素B6

维生素B6有助于蛋白质的代谢和利用。

D.15维生素B12

维生素B12有助于红细胞形成。

D.16维生素C

维生素C有助于维持皮肤和黏膜健康。

维生素C有助于维持骨骼、牙龈的健康。

维生素C可以促进铁的吸收。

维生素C有抗氧化作用。

D.17烟酸

烟酸有助于维持皮肤和黏膜健康。

烟酸是能量代谢中不可缺少的成分。

烟酸有助于维持神经系统的健康。

D.18叶酸

叶酸有助于胎儿大脑和神经系统的正常发育。

叶酸有助于红细胞形成。

叶酸有助于胎儿正常发育。

D.19泛酸

泛酸是能量代谢和组织形成的重要成分。

D.20钙

钙是人体骨骼和牙齿的主要组成成分，许多生理功能也需要钙的参与。

钙是骨骼和牙齿的主要成分，并维持骨密度。

钙有助于骨骼和牙齿的发育。

钙有助于骨骼和牙齿更坚固。

D.21镁

镁是能量代谢、组织形成和骨骼发育的重要成分。

D.22铁

铁是血红细胞形成的重要成分。

铁是血红细胞形成的必需元素。

铁对血红蛋白的产生是必需的。

D.23锌

锌是儿童生长发育的必需元素。

锌有助于改善食欲。

锌有助于皮肤健康。

D.24碘

碘是甲状腺发挥正常功能的元素。

附录C

能量和营养成分含量声称的要求和条件

唯品会开放平台干燕窝信息发布及质量管理规范

第一章 概述

为了提高唯品会MP平台干燕窝行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定该管理规范。

第二章 适用范围

2.1本规定适用于“营养保健》传统滋补》燕窝”类目下干燕窝类商品的发布规范和质量规范。

2.2本规范不适用于即食燕窝类商品。

第三章 产品发布规范

3.1标题发布规范 

3.1.1标题内容至少应包括产品品牌名和产品名称。

3.1.2标题中描述产品属性或参数的内容应与产品包装标签或说明书中的内容相符。

3.1.3标题中不得带有任何与商品真实信息无关的文字或符号。

3.1.4商品标题红线：

3.1.4.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.4.2标题中禁止出现其他商品名称或品牌名称，禁止出现与商品批件或备案凭证内容不符的其他商品的功能功效描述；

3.1.4.3禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点和作用用途，内容仅限于卖点、核心功能功效、适用人群、适应症状等，必须符合产品说明书内容。

3.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3主图发布规范

3.3.1主图图片必须达到三张及以上，应清晰易识别，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K。

3.3.2图片不得拼接、不得出现任何形式的边框、留白、水印等，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等。

3.3.3商标持有人可将其拥有的LOGO放置于主图左上角，且LOGO大小固定比例以内，宽度为图片大小的十分之四以内，高度为图片大小的十分之二以内。

3.3.4主图要求如下：

3.3.4.1第一张主图必须是最小销售包装图，能清晰看到“中国检验检疫科学研究院燕窝质量安全研究中心”发放的溯源码；

3.3.4.2其他两张主图排序不限，一张必须为最小销售包装的产品中文标签图；另一张为商品近一年内的“中华人民共和国海关进口货物报关单”；

3.3.4.3主图展示模板如下：

第一张主图	第二张主图	第三张主图
最小销售包装图，能清晰看到CAIQ发放的溯源码标签	最小销售包装的中文标签图。	近一年内海关进口货物报关单。

3.4产品宣传规范

3.4.1含有虚假、夸大的内容。

3.4.2宣传疾病预防、治疗功能。

3.4.3利用商品使用前与使用后的图片、文字进行比较，突出商品功效，误导消费者的。

3.4.4含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”等唯一性、绝对化或排他性的用语和表述的。

3.4.5直接或者间接怂恿任意、过量食用。

3.4.6法律、法规规定禁止的其他内容。

第四章 产品质量规范

4.1发布销售的干燕窝必须具备可追溯标识（即中国检验检疫科学研究院燕窝质量安全研究中心发放的溯源码）且可进行溯源的进口燕窝；商家能够提供燕窝的进口报关单、同批次的进口检验检疫合格证明及原产地证书、兽医卫生证书和卫生证书等资料。

4.2发布销售的商品在最小销售包装上必须要有中文标签，应当按照规定标注品名、重量、燕屋（洞）名称及注册号、加工企业名称、地址及注册号、产品储存条件和生产日期等信息；对保质期有要求的，应当标注保质期；保质期与贮藏条件有关的，应当予以标明；有分级标准或者使用食品添加剂的，应当标明产品质量等级或者食品添加剂名称。属于预包装食品的还需要符合预包装食品的标签要求。

4.3应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。

第五章 附则

5.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

5.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

5.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

5.4此标准于2019年6月24日发布，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2019年7月1日生效。

附录1：本规范制定参考的法律法规

《食品安全法》

《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB 7718

《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》GB 28050

《质检总局关于进口马来西亚燕窝产品检验检疫要求的公告》

《质检总局关于进口印度尼西亚燕窝产品检验检疫要求的公告》

《质检总局关于进口泰国燕窝产品检验检疫要求的公告》

《关于启用CAIQ燕窝认证标识的通知》

《质检总局关于更新《进口食品境外生产企业注册实施目录》的公告(2015年第152号)》

唯品会开放平台普通食品信息发布及质量管理规范

第一章 概述

为了提高唯品会MP平台普通食品行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定本管理规范。

第二章 适用范围

2.1本规定适用于在唯品会MP平台销售普通食品产品的发布规范和质量规范。

2.2本标准适用类目：孕婴食品、中外健康营养食品、休闲食品、中式茗茶、酒水、营养保健、饮料、基础食品等类目中涉及的普通食品以及生鲜类目中涉及需要经过加工制作的食品。但不包括上述类目下的保健食品及膳食营养补充食品。

第三章 产品发布规范

3.1标题发布规范

3.1.1标题必须包含品牌名+商品名称，发布顺序必须按品牌名+商品名称的顺序发布。

3.1.2商品标题红线：

3.1.2.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.2.2标题中禁止出现其他商品名称或品牌名称，禁止出现与商品标签或说明书内容不符的其他商品的描述;

3.1.2.3禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点，内容仅限于卖点、适用人群等，必须符合产品说明书内容。

3.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3图片发布规范

3.3.1主图图片必须达到5张及以上，应清晰易识别，图片尺寸为 1200 * 1200，单张不超过1024K；

3.3.2商标所有人可将其拥有的品牌LOGO放置于主图左上角，且LOGO大小固定比例以内，宽度为图片大小的十分之四以内，高度为图片大小的十分之二以内；

3.3.3第一张主图必须为白底的商品实物图，若为预包装食品，首张图片应该是产品实物的正面图，能清晰看到商标及商品名称等信息。图片不得拼接、不得出现任何形式的边框、留白、水印等，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等，图中除商品外不得出现与商品无关的其他主体（人物等），为方便拍摄而放置商品的托盘等除外；

3.3.4第二张主图为白底的商品实物图，——第三张为清晰平整可放大的食品标签图，能清晰展示配料表、营养成分表（如有）、食品生产许可证编号、执行标准、贮存条件、生产者的名称、地址、联系方式等，如果不能完全展现，则在第三张主图中展现（可使用包装设计图等，但必须和食品实际包装内容完全一致；配料表、营养成分表必须文字/数字均清晰可识别，无任何遮挡修改）；

3.3.5第四张主图可展示产品内容物图片或外包装其他版面信息。

3.3.6主图模版参考如下：

3.4属性发布规范

属性栏填写的商品属性必须真实，同时符合国家相关标准。

3.5产品详情描述规范

3.5.1详情描述中必须包含一张能清晰且真实展现商品品牌的实物图片；

3.5.2详情描述中必须包含一张能清晰且真实展现商品内容物或整体包装的实物图片；

3.5.3详情描述中必须至少包含一张能清晰展示中文标签信息的实物图片（标签信息应包含2.2普通食品标识标志规范中的相关内容）；

3.5.4若主图中已展示品牌、中文标签、整体包装或内容物图，详情描述中可不必重复展示；

3.5.5临界保质期食品，必须在详情描述页面的最上方清晰明显地展示“临期商品”字样，字样大小”二号字体“，颜色为”标准红色“。临期商品的保质期要求详见本规范第4.5条；

3.5.6传统滋补营养品类目下的商品，需在详情页面中展示相应的资质。例：原产地认证商品，必须展示原产地认证证书；国产商品，展示商品近一年内的第三方检测报告；进口商品，必须展示近一年内的卫检证书和报关单；野山参等产品，必须展示经权威机构鉴定的“身份证”信息等；

3.5.7转基因食品应该显著标示；

3.5.8对在贮存、运输、食用等方面有特殊要求的食品，需在详情页面中予以说明和提示；

3.6标签说明书规范

3.6.1普通食品的包装上应当有标签，食品标签应符合《食品安全法》、《食品安全国家标准预包装食品标签通则》。

3.6.2预包装食品包装物或包装容器的最大表面面积小于10cm²时（最大表面面积计算方法见附录5），可以只标示产品名称、净含量、生产者（或经销商）的名称和地址。

3.6.3预包装食品包装物或包装容器最大表面面积大于35cm²时（最大表面面积计算方法见附录5），强制标示内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8mm。

3.6.4标签应标明下列事项：

3.6.4.1名称、规格、净含量、生产日期；

3.6.4.2成分或配料表；

3.6.4.3生产者的名称、地址、联系方式；

3.6.4.4保质期（乙醇含量10%以上的饮料、酒，食醋、食用盐、固态糖类，可以免除标注保质期）；

3.6.4.5产品标准代号或执行标准（进口食品可免）；

3.6.4.6贮存条件；

3.6.4.7所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；

3.6.4.8生产许可证编号（进口食品可免）；

3.6.4.9营养标签（《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》豁免的商品除外）；

3.6.4.10法律、法规及食品安全标准规定必须标明的其他事项。

3.6.5进口的预包装食品应当有中文标签；依法应当有说明书的，还应当有中文说明书。标签、说明书应当符合我国有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。

3.6.6食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。

3.6.7 不含肉类、乳类及食用油成分的食品，不得冠以“清真”字样。不得使用印有清真标识的包装物包装非清真食品。不得以非清真食品冒充清真食品。

3.6.8食品的标签、说明书应当清楚、明显，生产日期、保质期等事项应当显著标注，容易辨识。

3.6.9商家经营的食品与其标签、说明书的内容不符的，不得销售。商家需对商品标签、说明书的内容负责。

3.7产品宣传规范

商家发布的普通食品需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。普通食品宣称“绿色食品、有机食品、无公害食品”等内容时，需在主图或详情图页面上附上清晰可辨认的认证证书。宣传不得出现下列情形和内容：

3.7.1宣传保健功能，或借助宣传某些成分的作用明示或暗示其保健作用；

3.7.2含有表示产品功效的断言或者保证。含有使用该产品能获得健康的表述；

3.7.3含有与药品相混淆的用语，直接或间接地宣传治疗作用，或者借助宣传某些成分的作用明示或者暗示该普通食品具有疾病预防、治疗的作用；

3.7.4与其他产品进行对比，贬低其它产品；

3.7.5含有“无效退款”、“XX保险公司保险”等内容；

3.7.6含有“100%有效”、“零风险”、“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺性表述；

3.7.7含有有效率、治愈率、评比、获奖等评价性内容；

3.7.8利用和展现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者利用和展现专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明；

3.7.9明示或暗示可以替代母乳，使用哺乳妇女和婴儿形象；

3.7.10食品安全监督管理部门或者承担食品检验职责的机构、食品行业协会、消费者协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品；

3.7.11渲染、夸大某种健康状况或者疾病，或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害，使公众对自身健康产生担忧、恐惧，误解不使用广告宣传的普通食品会患某种疾病或者导致身体健康状况恶化；

3.7.12使用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理；

3.7.13含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容；

3.7.14利用封建迷信进行普通食品宣传。宣称产品为祖传秘方等；

3.7.15含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”、“国家级产品”、“填补国内空白”等绝对化或排他性的用语和表述的；

3.7.16不得贬低其他生产经营者的商品或者服务；

3.7.17法律、法规规定禁止的其他内容。

第四章 产品质量规范

4.1商家发布销售的产品经营范围不得超出其《食品生产／经营许可证》核准的生产／经营范围；法律、法规规定不需要取得食品生产经营许可的除外。

4.2商家发布销售的保健食品质量应符合商品本身标注的执行标准要求，并能通过生产企业、法定检测机构或有资质的第三方检测机构（指具备CMA、CMAF、CNAS资质）出具的检测报告进行证实；必要时，可予以提供。

4.3商家应当按照普通食品的标签和说明书标明的条件贮存和运输食品，应确保产品在发货、运输并到达用户的整个物流过程中，产品质量和包装符合相关要求。

4.4商品生产日期及保质期的要求：参照《唯品会开放平台保质期商品管理规则》执行。

4.5若商家所经营的食品本身性质特殊且已通过唯品会平台进行临期商品销售备案的；除了在商品发布的详情页面必须如实说明剩余保质期情况，且须展示在商品详情页面醒目位置提醒消费者，保质期剩余时长还必须符合以下要求：

4.5.1若为婴幼儿奶粉二级类目下的普通食品，保质期剩余时长必须≥180天。

4.5.2若为孕婴食品类目的普通食品，保质期剩余时长必须≥120天。

4.5.3若为常温液态奶类目下的孕婴或儿童奶，保质期剩余时长必须≥90天。

4.5.4若为一级分类“生鲜”类目下有保质期的普通商品售卖时限规定如下：

4.5.4.1保质期在10天以上不足30天的，保质期剩余时长必须≥2天；

4.5.4.2保质期在10天以下的，保质期剩余时长必须≥1天。

4.6商家应记录和保存食品的购进及销售记录，相关记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。并在必要时，可以予以提供。

4.7商家应当履行不安全食品召回义务，当发现其生产或经营的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产销售，并通知平台和消费者，实施召回。

第五章 唯品会质量抽查

5.1商品质量必须符合商品本身标注的执行标准及国家相关法规规定；唯品会将会不定期委托专业第三方检测机构对所有在唯品会MP平台销售的食品进行内在质量抽查。

5.2检测项目参考如下（不仅限于以下项目）：

第六章 附则

6.1唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

6.2唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

6.3商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

6.4此标准于2019年6月24日发布，2021年5月21日修订如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，本规则将于2021年5月28日生效。

附录1：本规范制定参考的法律法规

《食品安全法》

《食品安全法实施条例》

《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB 7718

《食品标识管理规定》

《中华人民共和国产品质量法》

《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》GB 28050

《农业转基因生物标识管理办法》

《乳品质量安全监督管理条例》

《食品召回管理办法》

《无公害农产品管理办法》

《绿色食品标志管理办法》

《网络食品安全违法行为查处办法》

《中华人民共和国广告法》

附录2：包装物或包装容器最大表面面积计算方法

A.1长方体形包装物或长方体形包装容器计算方法：

长方体形包装物或长方体形包装容器的最大一个侧面的高度（cm）乘以宽度（cm）。

A.2圆柱形包装物、圆柱形包装容器或近似圆柱形包装物、近似圆柱形包装容器计算方法：

包装物或包装容器的高度（cm）乘以圆周长（cm）的40%。

A.3其他形状的包装物或包装容器计算方法：

包装物或包装容器的总表面积的40%。

如果包装物或包装容器有明显的主要展示版面，应以主要展示版面的面积为最大表面面积。

包装袋等计算表面面积时应除去封边所占尺寸。瓶形或罐形包装计算表面面积时不包括肩部、颈部、顶部和底部的凸缘。

唯品会开放平台大闸蟹销售说明公告

第一条 说明

为范规在唯品会开放平台上销售的大闸蟹质量标准和网页宣传以及售后服务，现对对商家进行以下要求。

大闸蟹为中华绒螯蟹的统称，包括但不限于：固城湖大闸蟹、阳澄湖大闸蟹、黄河口大闸蟹、女山湖大闸蟹、黄陂湖大闸蟹等地理标志产品。

第二条 大闸蟹包装要求和网页宣传规范

2.1任何包装应装足装实，包装容器应有透气孔；包装物应无毒无害。

2.2符合原产地保护标准的产品和企业，获得批准后，可在其产品或产品的外包装或产品说明书上使用原产地保护产品专用标志，并标注产区名称。

2.3符合原产地保护标准的产品网页宣传需与实际情况一致，禁止使用非原产地保护标准产品代替或冒充原产地保护标准产品。

2.4宣称阳澄湖大闸蟹的，其产地范围限于国家质量监督检验检疫行政主管部门根据《地理标志产品保护规定》批准的范围（国家质检总局【2005】71号公告），即江苏省苏州市内自然形成的阳澄湖水域；商家必须为《阳澄湖大闸蟹地理标准产品使用权单位名单》中的使用权单位，产品及其包装标识、标签等应符合相关标准要求。

2.5宣称女山湖大闸蟹的，其产地范围限于国家质量监督检验检疫行政主管部门根据《地理标志产品保护规定》批准的范围（国家质检总局2014年第13号公告），即安徽省明光市女山湖水域；产品及其包装标识、标签等应符合相关标准要求。

2.6宣称其他地理标志产品的，其产品需符合相关的标准要求。

第三条 大闸蟹质量要求

3.1所有销售的大闸蟹必须符合《食品安全法》、食品安全国家标准及其他相关法规的要求。

3.2所有配送的大闸蟹均应有适当的包装保护，确保在低温清洁的环境中以保证大闸蟹的鲜活。

3.3检测项目参考如下（不限于以下项目）：

第四条 售后服务

4.1对于已售产品，发货时配2个冰袋，减少非活蟹产生，售后投诉率控制在2%，投诉率>2%的店铺第一次发生，屏蔽店铺7天，第二次发生，屏蔽店铺30天。

4.2大闸蟹卡券兑换要求：开湖提货时，兑换电话及系统要保持通畅，如有接到不通畅相关投诉，第一次发生，屏蔽店铺7天，第二次发生，屏蔽店铺30天。

4.3当会员投诉漏发或公、母蟹数量不符或出现非活蟹等情况，商家需按会员的合理要求进行补货、理赔或换货处理。

第五章 附则

本规则于2019年7月1日发布，于2019年7月8日起生效。

唯品会开放平台家纺套件特殊管理规范

第一章 概述

为了确保唯品会家纺套件商品品质，保障唯品会买家的合法权益，基于国家相关法律法规的规定，根据《家居家装类目资质标准》、《唯品会开放平台商家积分管理规则》，制定本规范。

第二章 适用范围

本规范适用于家纺布艺》床上用品》床上套件此三级分类下的产品。

第三章 特殊管理规范

商家在唯品会平台销售三级分类为“床上套件”的商品，必须遵守唯品会平台上包括但不限于《家纺信息发布及质量管理规范》及《MP家纺质量标准及抽检规则》等规则，同时还应符合如下特殊管理要求：

1、绒类（包括不限于天鹅绒、法兰绒、珊瑚绒、法莱绒、宝宝绒、金貂绒、魔法绒、牛奶绒等）套件商品：单人三/四套件商品的净重不得低于0.2kg（被套尺寸180*220cm），双人四件套商品的净重不得低于3.2kg（被套尺寸包含：200*230cm和220*240cm两种规格）。

2、含化纤类成份的套件商品售价不得低于129元。

第四章 违规考核规范

1、对于未按上述要求上架商品的，首次发现，按下架违规商品，店铺禁售3天处理；第二次发现，按下架违规商品，店铺禁售14天，并处以一般违规扣6分处理；第三次发现，按下架违规商品，店铺禁售30天，并处以一般违规扣12分处理。

3、依据唯品会《MP家纺质量标准及抽检规则》的有关规定，唯品会平台将对家纺类商品进行不定期的质量抽检，对于检测发现产品实际“纤维成分”与产品页面标注及产品标签标识不相符的，按《唯品会开放平台商家积分管理规则》中“商品质量不合格”条款处理。

第五章 附则

1、唯品会开放平台商家的行为，发生在本管理规则生效之日以前的，适用当时的规则。发生在本管理规则生效之日以后的，适用本规则。

2、唯品会可根据平台运营情况随时调整本管理规则并向商家公示。

3、商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件的行为，本规则已有规则的，适用于本规则。本规则尚无规则的，唯品会有权酌情处理。但唯品会对商家的处理不免除其应承担的法律责任。商家在唯品会的任何行为，应同时遵守与唯品会及其关联公司签订的各项协议。

4、此标准于2019年7月10日修订，如果有任何意见，请向guize@vipshop.com邮箱进行反馈，我们将针对收到的意见相应调整，如无任何反馈，将于2019年7月17日生效。

唯品会开放平台家纺信息发布及质量管理规范

第一章 概述

为了提高唯品会MP平台家纺行业的总体产品品质，更好地规范商家发布行为，特拟定本管理规范。

第二章 适用范围

1.1本规定适用于在唯品会MP平台销售家纺产品的发布规范和质量规范。

1.2本标准适用于家纺布艺》床上用品（不包括“蚊帐”、“凉席”）类目下的所有商品。

第三章 产品发布规范

3.1标题发布规范：

3.1.1标题需包含“品牌+商品名称+材质”信息。

3.1.2商品标题红线：

3.1.2.1标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词；

3.1.2.2标题中禁止出现其他商品名称或品牌名称，禁止出现与商品标签或说明书内容不符的其他商品的描述。

3.1.2.3禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.2商品副标题（核心描述）发布规范

3.2.1核心描述最多为150个字（不区分中英文），用于补充说明商品的特点，内容仅限于卖点、适用人群等，必须符合产品说明书内容。

3.2.2核心描述红线：

禁止出现商家信息（如XX专卖等）、价格信息（如XX元、优惠价、秒杀价、特价等）、活动信息（如满减、折扣、红包、XX券等）、违反广告法和涉政敏感词、无关品牌名，相关词库详见文档最后附录2-4。

3.3商品图片发布规范

3.3.1主图图片必须为实物拍摄，图片上不得出现留白、除品牌LOGO以外的任何水印，数量必须达到5张及以上，并且每张图片必须大于等于1200*1200。

3.3.2商标所有人可将其拥有的品牌LOGO放置于主图左上角，且LOGO大小固定比例以内，宽度为图片大小的十分之四以内，高度为图片大小的十分之二以内。

3.3.3主图必须按照以下顺序发布：

3.3.3.1第一张：正面全貌图，场景化背景或白底背景二选一，图片不得拼接，不得出现水印、边框，不得包含促销、夸大描述等文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、*折、满*送*等；

3.3.3.2第二张：正面全貌图，必须是清晰的白底图，图片上不得出现logo、文字；

3.3.3.3第三张：产品细节图-材质；

3.3.3.4第四张：产品标识标志；

3.3.3.5第五张：产品包装.

3.3.4主图模版参考如下：

第一张 实拍场景全貌图，清晰不失真	第二张 正面全貌图，多角度的进行产品特色展（白底无logo）	第三张 产品细节图—材质
第四张 产品标识标志	第五张 产品包装

3.4属性发布规范

属性栏填写的商品属性必须真实，同时符合国家相关标准。

3.5产品详情描述规范

3.5.1商家在发布商品时必须在描述页面包含以下五块内容，且区块顺序不得更改，主要内容依次为：

3.5.1.1商品情景：产品家居场景主图，附上产品设计风格、系列介绍，不少于1张。

3.5.1.2商品实拍：产品实拍实景图，努力营造产品自身适用场合、风格，提高产品转化，不少于1张。

3.5.1.3商品细节：不少于3张，展示产品各角度、面料、花色、AB版面、支数密度、是否带床裙、规格，花边等图文并茂的信息，同时必须拍照展示吊牌和水洗标。

3.5.1.4商品参数：主要包含以下7个参数。

①品牌

②产品名称

③产品规格尺寸（参照格式：床单230*250CM 被套: 240*220CM）

④产品成分和含量

说明：

A.含有填充物的家纺产品：应标明面料以及填充物的种类、含量及填充量。

B.由各种纤维加工制成的家纺产品：按照含量比例递减的顺序，列出每种纤维的通用名称，并在每种纤维名称前列出该种纤维占产品总体含量的百分率。[如：85%锦纶，15%粘纤]

⑤产品重量

⑥产品执行标准

⑦产品洗涤说明

参考示范：

3.5.1.5包装图示：附上产品的内包装，包装盒（袋），物流外包装。

3.5.2特殊品类管理规范

3.5.2.1羽绒羽毛寝具市场管理规范

3.5.2.1.1商品定义：

A．羽绒被：填充物成分为100%羽绒羽毛，且绒子含量大于等于50%的被类产品。

B．羽毛被：填充物成分为100%羽绒羽毛，且绒子含量小于50%的被类产品。

C．混合羽绒被：填充物成分为羽绒羽毛和其他纤维的混合物，其中羽绒羽毛所占比例大于或等于50%，在羽绒羽毛中绒子含量大于或等于50%的被类产品。

D．混合羽毛被：填充物成分为羽绒羽毛和其他纤维的混合物，其中羽绒羽毛所占比例大于或等于50%，在羽绒羽毛中绒子含量小于50%的被类产品。

E．复合羽绒被：填充物成分为羽绒羽毛和其他纤维，分层、分区分别填充，其中羽绒羽毛所占比例大于或等于50%，在羽绒羽毛中绒子含量大于或等于50%的被类产品。

F．复合羽毛被：填充物成分为羽绒羽毛和其他纤维，分层、分区分别填充，其中羽绒羽毛所占比例大于或等于50%，在羽绒羽毛中绒子含量小于50%的被类产品。

3.5.2.1.2商品标题关键字使用规范：

商品标题包含关键字“羽绒”的：商品必须满足绒子含量不得低于50%；

羽绒羽毛寝具类商品标题必须包含：品牌名称+绒子含量+绒种+羽绒羽毛被种类，示例：

A.（品牌名称）90%白鹅绒羽绒被；

B.（品牌名称）50%灰鸭绒混合羽绒被。

3.5.2.1.3商品卖点描述规范：

商品卖点必须披露完整的成分及含量，羽绒羽毛被种类名称（羽绒被、羽毛被、混合羽绒被、混合羽毛被、复合羽绒被、复合羽毛被）、填充物净重应在页面明显位置标明；纤维含量标注示例：

示例1（羽绒被）：

示例2（羽毛被）：

示例3（混合羽绒被）：

3.5.2.2蚕丝寝具市场管理规范：

3.5.2.2.1商品定义：

蚕丝被是指：填充物含桑蚕丝和（或）柞蚕丝50%及以上的被类产品。蚕丝被分为纯蚕丝被与混合蚕丝被，定义如下：

A、纯蚕丝被：填充物含100%蚕丝的被类产品；

B、混合蚕丝被：填充物含50%及以上蚕丝的被类产品。

3.5.2.2.2商品标题关键字使用规范：

总体原则：商品标题包含关键字“蚕丝”的：填充物蚕丝含量必须大于等于50%，填充物蚕丝含量低于50%商品标题不能出现“蚕丝”关键字；

蚕丝寝具标题必须包含：品牌名称+蚕丝含量+蚕丝种类+丝绵长度+蚕丝被种类，示例：

A.（品牌名称）100%桑蚕丝中长丝绵纯蚕丝被；

B.（品牌名称）60%柞蚕丝短丝绵混合蚕丝被。